Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > Бета-адреномиметики длительного действия: предупреждение FDA

Бета-адреномиметики длительного действия: предупреждение FDA

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA)  требует внесения изменений в инструкции и внедрения
специальной программы управления рисками (REMS), включающую план обучения специалистов и брошюру для
пациентов, для всех бета-адреномиметиков длительного действия. Эти требования
основаны на данных, полученных  FDA в
результате анализа нескольких исследований, показавших высокий риск тяжелых обострений
астмы, приводящих к госпитализации, а в отдельных случаях даже к летальному
исходу у пациентов, применявших бета-адреномиметики длительного действия для
лечения астмы.


Специалисты должны всегда помнить, что для безопасного применения
этой группы препаратов у пациентов с бронхиальной астмой, бета-адреномиметики
никогда не назначаются в качестве монотерапии, только в сочетании с другими
препаратами, контролирующими астму 
(ингаляционные кортикостероиды).


Бета-адреномиметики длительного действия должны назначаться
в течение максимально короткого срока, необходимого для достижения контроля над
симптомами астмы; их применение следует прекратить, если это возможно, как
только будет достигнут контроль над заболеванием. Затем пациенты должны быть
переведены на поддерживающую терапию препаратами, контролирующими астму.


FDA пришло к выводу, что польза применения бета-адреномиметиков
длительного действия перевешивает потенциальные риски при правильном применении
в сочетании с ингаляционными кортикостероидами. FDA также выражает надежду, что данные
меры гарантируют безопасное применение препаратов этой группы.


 



Возможно, Вас это заинтересует: