Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека рекомендует обновить инструкцию по применению препарата Эсбриет для лечения ИЛФ

Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека рекомендует обновить инструкцию по применению препарата Эсбриет для лечения ИЛФ


Компания Рош объявила о том, что  Эсбриет® (пирфенидон) получил положительное решение Европейского комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP), касающееся обновления европейской инструкции по медицинскому применению  данного лекарственного средства дополнительными результатами исследования III фазы ASCEND, подтверждающими эффективность и благоприятный профиль безопасности пирфенидона. Препарат Эсбриет, зарегистрированный в ЕС в 2011 году, предназначен для лечения взрослых пациентов с ИЛФ лёгкой и средней степени тяжести.

Рекомендации CHMP основываются на результатах исследования III фазы ASCEND, показывающих, что через год терапии доля пациентов, у которых форсированная жизненная ёмкость лёгких (ФЖЕЛ) – показатель, используемый для прогноза риска смерти при ИЛФ, – снизилась более чем на 10 %, была значительно ниже в группе, получающих Эсбриет, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.1 Кроме того, в обновленную инструкцию включена информация о результатах заранее запланированного сводного анализа исследования ASCEND и двух исследований III фазы под общим названием CAPACITY, которые показали, что через один год терапии у пациентов в группе Эсбриета риск смертности от всех причин снижен на 48 % по сравнению с группой плацебо.1,2 Анализ также показал, что в объединенной популяции через один год терапии, риск смерти, связанной непосредственно с ИЛФ, в группе Эсбриета, по сравнению с группой плацебо, был снижен на 68 %.1

«Данной рекомендацией CHMP признает убедительность доказательств того, что Эсбриет замедляет прогрессирование этого смертельно опасного заболевания у пациентов с ИЛФ, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов. – Благодаря включению результатов исследования ASCEND в европейскую инструкцию по применению препарата Эсбриет, врачи и пациенты получат важную дополнительную информацию».

После положительного решения CHMP инструкция по применению препарата в ЕС будет обновлена – в неё войдут результаты, полученные в исследовании ASCEND. 15 октября препарат Эсбриет был одобрен FDA как «принципиально новое лекарственное средство» для применения в США.

ИЛФ является смертельным заболеванием, при котором прогрессирующие рубцовые изменения в лёгких (фиброз), приводят к затруднению дыхания, и сердце, мышцы и другие жизненно важные органы не могут получать достаточного количества кислорода для нормального функционирования.8 Заболевание может прогрессировать быстро или медленно, но в конце патологического процесса лёгочная ткань уплотняется и полностью перестаёт работать.Ухудшение состояния здоровья больного ИЛФ часто происходит быстрее, чем при многих злокачественных опухолях, в том числе при раке молочной железы, яичников и колоректальном раке.9 В августе 2014 года компании Рош и InterMune объявили о заключении окончательного соглашения о переходе InterMune в собственность Рош. Сделка была завершена в сентябре 2014 года.

«Данное дополнение к инструкции по применению повышает роль препарата Эсбриет в качестве важного варианта лечения для пациентов с ИЛФ, – сказал Джонатан Лефф, дипломированный врач и исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам в InterMune. – Пациенты и люди, оказывающие им помощь, могут по-прежнему быть уверены в профиле безопасности и эффективности Эсбриета».

1. King TE Jr. Bradford WZ, Castro-Bernardini S. A. N Engl J Med 2014; 370(22):2083−92

2. Eurostat News Release. Available at http://ec.europa.eu/eurostat Accessed on 7 October 2014

3. Coultas DB et al. Am J Respir Crit Care Med 1994;150:967-997

4. Hodgson U et al. Thorax 2002; 57:338−342

5. Meltzer EB, Noble PW et al - Orphanet J Rare Dis (2008); 3:8-22

6. Bjoraker JA et al. Am J Respir Crit Care Med 1998;157:199-203

7. Collard HR et al. Am J Respir Crit Care Med 2003; 168:538–542

8. American Thoracic Society/European Respiratory Society. Am J Respir Crit Care Med 2002; 165:277−304

9. Cancer Facts and Figures 2009, American Cancer Society. PAH data source: Hamilton, N. and Elliot C.
 



Возможно, Вас это заинтересует: