Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA одобрило 20% иммуноглобулин для подкожного введения для пациентов с первичным иммунодефицитом

FDA одобрило 20% иммуноглобулин для подкожного введения для пациентов с первичным иммунодефицитом

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило 20% раствор иммуноглобулина для подкожного ведения – Hizentra для предотвращения инфекций у пациентов с первичным иммунодефицитом.
 
Хотя иммуноглобулин с 1980-х гг. является основным средством терапии первичного иммунодефицита, многие пациенты плохо переносят внутривенные инфузии из-за побочных эффектов или неудобства введения. Подкожное введение позволяет пациентам самим делать себе уколы с помощью небольшой помпы. Это удобный и безопасный способ введения. Кроме того, Hizentra можно хранить при комнатной температуре.  

Клинические исследования показали эффективность и хорошую переносимость препарата как у взрослых, так и у детей.
 



Возможно, Вас это заинтересует: