Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA одобрило "Диклегис" для лечения токсикоза беременных

FDA одобрило "Диклегис" для лечения токсикоза беременных

 
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило «Диклегис» (“Diclegis”) – доксиламина сукцинат и пиридоксина гидрохлорид – препарат для женщин, испытывающих тошноту и рвоту во время беременности, которым не помогли диета или изменения в образе жизни.
 
В клиническом исследовании препарата приняли участие 261 женщина возрастом от 18 лет, находящиеся на 7 – 14 неделе беременности и испытывающие симптомы токсикоза. Добровольцы были рандомизированы на прием «Диклегиса» либо плацебо в течение двух недель. Результаты исследования показали, что у женщин, получавших «Диклегис», наблюдалось значительное улучшение в сравнении с принимавшими плацебо. Кроме того, было выявлено, что комбинация действующих веществ препарата «Диклегис» не несет повышенного риска для плода.
 
Наиболее распространенным побочным эффектом препарата была сонливость.
 
Маркетинг препарата осуществляет Duchesnay Inc.
 


Возможно, Вас это заинтересует: