Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA одобрило препарат Фазлодекс в новой дозировке

FDA одобрило препарат Фазлодекс в новой дозировке

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США одобрило препарат Фазлодекс (фулвестрант) в новой дозировке 500
мг для лечения эстроген-рецептор-положительного рака молочной железы у женщин в
постменопаузном периоде. 


Компания AstraZeneca объявила о том, что FDA одобрило использование препарата
Фазлодекс 500 мг (Фулвестрант) для лечения эстроген-рецептор-положительного
рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде, у которых наблюдался
рецидив или прогрессирование заболевания на фоне получаемой терапии
антиэстрогенами.


Решение FDA основано на результатах исследования CONFIRM, представленных в декабре 2009
года на тридцать втором ежегодном симпозиуме по проблемам рака молочной железы
в Сан Антонио в США. Исследование показало, что терапия метастатического рака
молочной железы Фазлодексом 500 мг значительно улучшает контроль заболевания без
ущерба для здоровья пациентов, по сравнению с утверждённой до настоящего момента
дозой 250 мг. Профили безопасности и эффективности обеих дозировок оказались
сходными.


Дозировка в 500 мг препарата Фазлодекс уже была одобрена е
ЕС в марте 2010 года.


 



Возможно, Вас это заинтересует: