Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA одобрило препарат Namenda XR

FDA одобрило препарат Namenda XR

 


Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) одобрило препарат Наменда XR (Namenda XR) для лечения
умеренной и тяжелой деменции при болезни Альцгеймера.






21 июня FDA одобрило препарат Наменда XR / Namenda XR (мемантина
гидрохлорид) – это капсулы замедленного высвобождения 28 мг для приема один раз
в сутки.






Эффективность и безопасность Наменды XR были доказаны в ходе
двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с участием
677 пациентов, уже принимающих ингибиторы холинэстеразы. Результаты исследований
показали, что применение Наменды XR приводит к статистически значимому
улучшению когнитивных функций и общего клинического статуса по сравнению с
плацебо.






 



Препарат противопоказан пациентам с повышенной
чувствительностью к мемантину, а также с тяжелыми нарушениями функции печени или
почек.



 




Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются головная
боль, диарея и головокружение.



 



Возможно, Вас это заинтересует: