Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA одобрило препарат Vimovo

FDA одобрило препарат Vimovo

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) одобрило
препарат Vimovo (напроксен и эзомепразол) для пациентов с артритом, подверженных
риску развития НПВС-ассоциированных язв желудка.


Препарат производства компании AstraZeneca и Pozen Inc. применяется для облегчения
симптомов остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита, а также
для снижения риска развития язвенных поражений желудка у пациентов с высоким риском
развития НПВС-ассоциированных язв.  


Vimovo
– совместная разработка двух фармкомпаний, Pozen Inc. и AstraZeneca,
содержит дозу напроксена, болеутоляющего нестероидного противовоспалительного
средства (НПВС), а также эзомепразол немедленного высвобождения – ингибитор
протонной помпы.


Решение FDA основано на результатах данных клинических испытаний, показавших
значительное снижение частоты развития язв желудка по сравнению с напроксеном в
виде монотерапии (4% против 23%). 


Наиболее распространенные побочные реакции включают
диспепсию, диарею, боль в животе и тошноту.


 


 



Возможно, Вас это заинтересует: