Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA ограничивает применение Авандии из-за риска тяжелых побочных эффектов со стороны сердца

FDA ограничивает применение Авандии из-за риска тяжелых побочных эффектов со стороны сердца

Агентство по контролю за продутками питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает специалистам в сфере здравоохранения, что в инструкцию, упаковку и руководство по применению препарата Авандия (росиглитазон) внесена информация о риске тяжелых побочных эффектов со стороны сердца (включая инфаркт миокарда) на фоне терапии.

Информация о возможных рисках для сердца при применении препарата была впервые анонсирована в сентябре 2010 года. 

Росиглитазон выпускается под торговым наименованием Авандия, а также в комбинации с метформином под торговым наименованием Авандамет и в комбинации с глимепиридом под наименованием Авандарил.

Кроме указания рисков побочных реакций со стороны сердца, инструкия содержит также следующую информацию:

Росиглитазон (и комбинированные препараты, содержащие росиглитазон) следует применять только у пациентов, уже получающих эти препараты; у пациентов, уровень сахара в крови которых не поддатся контролю другими антидиабетическими препаратами, и которые после консультации с врачом не хотят принимать препараты пиоглитазона (Актос, Амальвия и другие).


 



Возможно, Вас это заинтересует: