Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)

FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает о двух случаях развития прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения Adcetris (брентуксимаб ведотин) - препарата для лечения лимфомы Ходжкина и системной анапластической крупноклеточной лимфомы.


В связи с зарегистрированными случаями развития такого тяжелого и потенциально угрожающего жизни побочного эффекта, как прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия, FDA приняло решение о внесении эой информации в инструкцию к препарату Adcetris.


Кроме того, была добавлена информация о негативном лекарственном взаимодействии Adcetris с препаратом блеомицином для лечения рака легкого из-за повышенной легочной токсичности.




Симптомы ПМЛ могут развиваться в течение нескольких недель или месяцев. В числе признаков ПМЛ могут быть: изменения поведения и натроения, спутанность сознания, когнитивные нарушения, потермя памяти, изменения речи, походки и зрения, выраженная слабость с одной стороны тела. Пациенты, заметившие симптомы, напоминающие признаки ПМЛ, должны немедленно сообщить об этом лечащему врачу.


Источник: drugs.com


 





Возможно, Вас это заинтересует: