Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA: риск асептического менингита при применении препарата Ламиктал

FDA: риск асептического менингита при применении препарата Ламиктал

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о риске асептического (вирусного ) менингита на фоне применения препарата Ламиктал (ламотригин), предназначенного для лечения судорожных припадков.

Агентство работает с производителем препарата, компанией GlaxoSmithKline по вопросу внесения этой информации в инструкцию к препарату.

Асептический менингит клинически проявляется такими признаками, как головная боль, светобоязнь, лихорадка, менингеальный синдромом, утомляемость, разбитость, тошнота, потеря аппетита, миалгии, боль в животе, диарея. Частыми возбудителями А. м. являются энтеровирусы, арбовирусы, вирус простого герпеса, вирус иммунодефицита человека.

С момента одобрения препарата FDA в 1994 Агентство следило за побочными реакциями. Асептический менингит был зафиксирован в 40 случаях. Симптомы проявились в течение первых 40 дней с момента приема Ламиктала. 35 пациентам потребовалась госпитализация.

Источник:http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm221847.htm

 



Возможно, Вас это заинтересует: