Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > Луцентис: FDA одобрило расширение показаний

Луцентис: FDA одобрило расширение показаний

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) одобрило
препарат Луцентис/ Lucentis
(ранибизумаб для инъекций) для лечения макулярного отека после окклюзии
ретинальных вен.


Решение FDA основано на результатах клинических исследований Луцентиса
при участии 397 пациентов с макулярным отеком после окклюзии ретинальных вен.
Исследование показало эффективность и благоприятный профиль безопасности применения
Луцентиса (дозировка 0.3 мг или 0.5 мг в месяц).


Ранибизумаб является человеческим моноклональным фрагментом
антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) .


 


 



Возможно, Вас это заинтересует: