Швейцарская фармацевтическая компания Новартис (Novartis) объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) закончил обзор профиля безопасности антигипертензивного препарата Расилез (Rasilez).
Комитет рекомендовал, чтобы на территории стран Европейского Союза информация о Расилез сопровождалась предупреждением, что препарат не должен использоваться пациентами, которые также принимают ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или блокатор рецепторов ангиотензина-II. В обзоре комитета, который вышел после решения Новартис прекратить исследование ALTITUDE в связи с высокой частотой побочных эффектов, отмечается, что пациентам с диабетом или легкой и умеренной почечной недостаточностью следует обратиться к лечащему врачу, прежде чем приступать к приему комбинированных препаратов, содержащих алискирен – действующее вещество препарата Расилез. Данное предупреждение также касается таких алискирен-содержащих препаратов, как Спримео (Sprimeo), Рипразо (Riprazo) и Расиламло (Rasilamlo).
Источник: medpharmconnect.com
