Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > Препарат Zelboraf одобрен в Европе

Препарат Zelboraf одобрен в Европе

Plexxikon, входящий в структуру Daiichi Sankyo Group, получил одобрение Европейской комиссии на препарат Zelboraf (вемурафениб / vemurafenib) в качестве средства монотерапии у взрослых пациентов с нерезектабельной метастатической меланомой с наличием мутации BRAF.


Zelboraf разработан для селективного ингибирования мутации BRAF, которая присутствует примерно у половины больных меланомой.


Zelboraf и сопутствующий диагностический тест на наличие мутации cobas 4800 BRAF V600 уже зарегистрированы в США, Швейцарии, Израиле, Бразилии, Новой Зеландии и Канаде.


Генеральный директор Plexxikon Питер Хес (Hirth) заявил, что одобрение Zelboraf Европейской комиссией знаменует значительный прогресс для европейских пациентов с метастатической меланомой, возможности лечения которых исторически были очень ограничены. «Мы очень рады, что наша стратегия совместной разработки Zelboraf и сопутствующего диагностического теста помогла ускорить доступность этого продукта персонализированной медицины для этих пациентов», — добавил Хес.


Источник: pharmvestnik.ru



Возможно, Вас это заинтересует: