Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > Противоопухолевый препарат компании Roche получил право на приоритетное рассмотрение FDA

Противоопухолевый препарат компании Roche получил право на приоритетное рассмотрение FDA

Противоопухолевый препарат компании Roche получил право на приоритетное рассмотрение FDA

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила право на приоритетное рассмотрение иммунотерпии против прогрессирующего рака мочевого пузыря, разработанной компанией Roche, сообщается в официальном пресс-релизе.

Решение о предоставлении права на приоритетное рассмотрение было принято после изучения результатов клинических исследований, в ходе которых была продемонстрирована безопасность и эффективность применения атезолизумаба.

Ожидается, что решение о регистрации противоопухолевого препарата атезолизумаба (atezolizumab) будет озвучено контрольным ведомством в сентябре этого года. По прогнозу экономистов Roche, в случае получения маркетингового разрешения, прибыль от продаж атезолизумаба к 2020 году составят несколько миллиардов долларов.

В прошлом году Roche завершила проведение клинических исследований атезолизумаба в терапии метастатического и местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого с PD-L1-позитивной формой.

Ализолизумаб является экспериментальным моноклональным антителом, специфичным к белку PD-L1, экспрессируемому опухолевыми клетками. 

По данным сайта http://www.remedium.ru/.



Возможно, Вас это заинтересует: