Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Новости медицины и фармации - Страница 105

  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило расширенный диапазон дозировок препарата Латуда/ луразидон (Latuda/ lurasidone) компании Суновион Фармасьютикалз (Sunovion Pharmaceuticals) для лечения пациентов с шизофренией. FDA вынесло свое решение после рассмотрения дополнительной заявки на регистрацию нового препарата (supplemental new drug application, sNDA), которую Суновион подала в июне 2011 г.
  • 10.05.2012
  • 1 мая частная биотехнологическая компания Axerion Therapeutics, Inc. и глобальное биотехнологическое подразделение компании «АстраЗенека» MedImmune объявили о сотрудничестве в области разработки и дальнейшего продвижения нового биотехнологического препарата для лечения болезни Альцгеймера.
  • 04.05.2012
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило орфанный препарат Elelyso (талиглюцераза альфа / taliglucerase alfa) для лечения болезни Гоше - редкого генетического заболевания, связанного с накоплением глюкоцереброзида в тканях организма.
  • 04.05.2012
  • В Казахстане растет количество бесплодных семей, передает корреспондент Tengrinews.kz со ссылкой на председателя правления АО "Национальный научный центр материнства и детства" Тамару Вощенкову.
  • 03.05.2012
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат для лечения эректильной дисфункции Stendra (avanafil), разработанный американской фармацевтической компанией Vivus Inc. , и являющийся первым препаратом для лечения этого заболевания, одобренным за последнее десятилетие.
  • 03.05.2012
  • По данным опроса ВЦИОМ, 22% россиян предпочитают отдыхать на майские праздники на территории своей страны, и только 5% - уезжают заграницу. Соответственно, более 70% населения не пользуются услугами туроператоров, гостиниц, пансионов и санаториев, а остаются на все выходные в своем городе или выбираются на дачу. При этом день трудящихся для большинства из нас ассоциируются с пикниками, шашлыками и отдыхом, а никак не с физическим трудом. Как не набрать пару лишних килограммов за майские праздники без посещения фитнес-центра рассказывает Анна Миляева, фитнес-эксперт, персональный тренер, бизнес-коуч.
  • 02.05.2012
  • Открывая новую главу в истории Департамента исследований и разработок в Индии, компания Ranbaxy Laboratories Limited (Ranbaxy) впервые начала выпуск в Индии  инновационного препарата SynriamTM для лечения неосложненной малярии, вызванной возбудителем Plasmodium falciparum, у взрослых пациентов.
  • 02.05.2012
  • Швейцарская фармацевтическая компания Новартис (Novartis) объявила, что Европейскя Комиссия одобрила препарат Сигнифор/ пасиреотид (Signifor/ pasireotide, SOM230) для лечения болезни Кушинга у взрослых пациентов, которым не подходит оперативное вмешательство или операция завершилась неудачно. Болезнь Кушинга – заболевание, вызываемое высоким уровнем концентрации кортизола, что связано с наличием доброкачественных опухолей гипофиза. Сигнифор станет первым лекарственным средством одобренным в Европе против данной болезни. Данное решение последовало вслед за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), которое было обнародовано в январе 2012 г. Утверждение препарата распространяется на все 27 стран Евросоюза, а также на Исландию и Норвегию.
  • 26.04.2012
  • Швейцарская фармкомпания Новартис (Novartis AG) и ее партнер Инсайт (Incyte) заявили, что их препарат Джакави (Jakavi), предназначенный для лечения заболевания крови, рекомендован к одобрению европейскими регуляторными органами. Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал Джакави для лечения увеличенной селезенки у больных с заболеванием крови, называемым миелофиброз. Препарат Джакави в виде таблеток необходимо принимать дважды в день. ЕМА не обязано следовать рекомендациям Комитета, но зачастую это делает.
  • 25.04.2012
  • Один из разработчиков ботулотоксина нового поколения, глава департамента биотехнологий компании Merz (г.Франкфурт, Германия), профессор Клаус Финк посетил Москву с рабочим визитом. В данный момент господин Финк участвует в разработке дополнительных показаний применения ботулотоксина нового поколения, создании новых лекарственных препаратов и методов исследования ботулинического нейротоксина.
  • 25.04.2012