Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Новости медицины и фармации - Страница 108

  • В Алматы 5-6 апреля в гостинице "Достык" пройдет III Международная научно-практическая конференция "Фармаконадзор. Фальсификация лекарственных средств".
  • 05.04.2012
  • Агентство по контролю а продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Левемир (Levemir) для применения у беременных (категория безопасности В). Левемир – инъекционный инсулин детемир (detemir) генно-инженерного происхождения. Производитель инсулина – Ново Нордиск (Novo Nordisk). Левемир – первый базальный аналог инсулина, получивший категорию безопасности В.
  • 05.04.2012
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Нейпро (Neupro) в виде трансдермальной системы (пластыря) доставки ротиготина (rotigotine). Нейпро одобрен для лечения признаков и симптомов поздней стадии идиопатической болезни Паркинсона, а также для лечения умеренной и тяжелой форм первичного синдрома беспокойных ног. Ранее Нейпро получал одобрение для лечения признаков и симптомов только ранней стадии идиопатической болезни Паркинсона.
  • 04.04.2012
  • 04 апреля 1932 г. американский биохимик Чарльз Глен Кинг впервые выделил витамин С – самый изученный на сегодняшний день водорастворимый витамин, который особенно актуален в период межсезонья. Его уникальная защитная способность поможет справиться с весенними инфекциями, а антиоксидантная вступит в борьбу со свободными радикалами – основными виновниками появления морщин, возрастных пятен и потери эластичности кожи.
  • 04.04.2012
  • В результате недавнего исследования было установлено, что ожирение является ключевым фактором риска, способным привести к развитию рака почек. Чрезмерное количество подкожного жира у человека увеличивает риск данного вида онкологии на 70%, в то время как курение – только на 50%.
  • 03.04.2012
  • Израильская фармацевтическая компания Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) объявила о начале выпуска авторизованного генерика препарата для лечения нарушений сна Провигил/ модафинил (Provigil/ modafinil). Оригинальный препарат продает американская биотехнологическая компания Цефалон (Cephalon, Inc.), являющаяся подразделением Тева. Как отметили в Тева, препарат будет производиться на том же предприятии, которое производит его в настоящее время.
  • 03.04.2012
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) комментирует дозировку и предупреждения к препарату Целекса (циталопрам). Циталопрам не следует применять в дозировке более 40 мг в день, так как это может привести к нарушениям нормального сердечного ритма. Кроме того, циталопрам в любой дозировке не рекомендуется пациентам с определенными нарушениями работы сердца, так как он может привести к удлинению интервала QT. Также сниженные дозировки рекомендуются пациентам в возрасте старше 60 лет.
  • 02.04.2012
  • Участниками съезда будут обсуждены актуальные темы по развитию кардиологии в Казахстане, проблемы коронарной хирургии, а также современные методики лечения. В работе съезда примут участие известные кардиологи и хирурги Казахстана, а также международные специалисты.
  • 02.04.2012
  • По данным нового исследования, проведенного французскими учеными из университета Бордо, антипсихотические препараты могут повышать риск инфаркта миокарда у пожилых пациентов с деменцией.
  • 30.03.2012
  • Всемирная организация здравоохранения (далее - ВОЗ) признала Казахстан страной, свободной от малярии. Данное решение было озвучено Генеральным директором ВОЗ, доктором Маргарет Чен в письме, адресованном Министру здравоохранения Республики Казахстан С.Каирбековой.
  • 29.03.2012