Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Новости медицины и фармации - Страница 256

  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами одобрило препарат Onglyza (саксаглиптин/ saxagliptin), таблетки для приема внутрь 1 раз в сутки для лечения сахарного диабета второго типа у взрослых. Препарат применяется одновременно с диетой и физическими упражнениями для контроля уровня сахара в крови.
  • 04.08.2009
  • С 1 по 7 августа под эгидой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) более чем в 120 странах проходит неделя грудного вскармливания, целью которой является стимулирование грудного вскармливания и улучшение здоровья детей во всем мире.
  • 03.08.2009
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) впервые одобрило колхицин для приема внутрь в качестве средства лечения подагры и семейной средиземноморской лихорадки, а также внесло ряд изменений в информацию по лекарственному взаимодействию и режиму дозирования.
  • 03.08.2009
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Tyvaso (трепростинил/ treprostinil) – раствор для ингаляций для лечения легочной артериальной гипертензии.
  • 01.08.2009
  • Министр здравоохранения РК Жаксылык Доскалиев: Я обращаюсь к нашим предпринимателям, поставщикам лекарственных средств, индивидуальных масок — не нужно играть на ситуации, — решительно заявил министр здравоохранения. — В данном случае необоснованный подъем цен на средства индивидуальной защиты и лекарства не красит вас как предпринимателей. Те предприниматели, которые хотят заработать на этой ситуации, будут лишены лицензии».
  • 31.07.2009
  • Представитель Всемирной организации здравоохранения в России Сергей Еремин заявил, что ВОЗ не видит смысла в дальнейшей публикации статистики подтвержденных случаев заболевания гриппом A/H1N1. В некоторых странах количество случаев настолько велико, что их лабораторное подтверждение практически невозможно.
  • 31.07.2009
  • Компания Neurocrine Biosciences, Inc. объявила о результатах клинических испытаний второй фазы, продолжавшихся 6 месяцев препарата Elagolix – активного при пероральном введении непептидного антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) для лечения эндометриоза. Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование показало благоприятный профиль безопасности и клиническую значимую эффективность препарата.
  • 31.07.2009
  • Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев дополнительную информацию по безопасности лекарственного средства Раптива, (международное непатентованное название: Эфализумаб), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 125 мг, производства компании Лаборатория Сероно С.А., Швейцария, представленную заявителем государственной регистрации, приняла решение отозвать регистрационное удостоверение на данный препарат (№ ЛС-002323).
  • 31.07.2009
  • Международное агентство по изучению рака (МАИР), которое является частью Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заявляет о том, что поднимает уровень риска возникновения рака в результате применения горизонтальных соляриев с "возможного" до максимального - наравне с табаком и алкоголем.
  • 31.07.2009
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) вносит изменения в инструкции к нескольким лекарственным препаратам для повышения безопасности их применения. FDA внесло предупреждения о риске развития гемолитической анемии при терапии цефалоспоринами (цефтриаксон), об усилении гипогликемического действия глимепирида при лекарственном взаимодействии с различными препаратами и о лекарственном взаимодействии репаглинида с гемфиброзилом и циклоспорином.
  • 30.07.2009