Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Новости медицины и фармации - Страница 98

  • Согласно результатам годовой бухгалтерской отчетности за 2011 год, подготовленной в соответствии с аудированными данными по РСБУ, выручка компании «АКРИХИН» выросла на 19% - до 6 393 млн. рублей против 5 432 млн. рублей, полученных в 2010 году.
  • 02.07.2012
  • Ученые Назарбаев Университета совместно с японскими коллегами ведут разработку новейшей методики борьбы с раковыми клетками.
  • 02.07.2012
  • бщество с ограниченной ответственностью НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА «ПОЛИСАН» (ООО «НТ ФФ «ПОЛИСАН») удвоит товарооборот своей продукции в Республике Казахстан к 2014 году. Об этом заявил Генеральный директор ООО «НТ ФФ «ПОЛИСАН» Александр Борисов на встрече с Председателем Комитета по социально-культурному развитию Мажилиса Парламента Республики Казахстан Даригой Назарбаевой. Она посетила фармацевтический завод «ПОЛИСАН» по приглашению губернатора Санкт-Петербурга Георгия Полтавченко в ходе своего официального визита в северную столицу.
  • 02.07.2012
  • 28 июня 2012 года в Москве состоялось заседание Общественного совета по вопросам психического здоровья при Главном специалисте психиатре Минздравсоцразвития РФ проф. З.И. Кекелидзе. Мероприятие прошло при поддержке биофармацевтической компании «АстраЗенека». В заседании под председательством В.С. .Ястребова, д.м.н, профессора, руководителя Центра по изучению систем поддержки психического здоровья НЦПЗ РАМН, приняли участие Б.Д. Цыганков, д.м.н., профессор, главный психиатр Москвы; представители Департамента здравоохранения г. Москва, представители некоммерческих организаций, а также представители пациентского сообщества.
  • 29.06.2012
  • eva Pharmaceutical Industries Ltd 23 июня объявила, что окружной суд США по южному округу Нью-Йорка вынес решение в её пользу в судебном разбирательстве о нарушении патентных прав компании Teva компаниями Momenta Pharmaceuticals, Inc. / Sandoz Inc. и Mylan Laboratories Inc. / Natco Pharmaceuticals по иску компании Teva в отношении препарата Копаксон для лечения ремиттирующего рассеянного склероза.
  • 28.06.2012
  • 26 июня биофармацевтическая компания Dynavax Technologies Corp. объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию биологического препарата Геплисав – экспериментальной вакцины от гепатита B у взрослых. Dynavax планирует, что вакцина будет утверждена в качестве средства для иммунизации против инфекции, вызываемой всеми субтипами вируса гепатита B, у взрослых в возрасте от 18 до 70 лет.
  • 28.06.2012
  • Сложная операция на сердце была проведена зарубежному представителю одной из крупнейших американских компаний в Казахстане в Центре кардиохирургии Национального медицинского холдинга в Астане.
  • 27.06.2012
  • Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) в очередной раз отсрочил принятие решения по утверждению нового многообещающего антикоагулянтного препарата Эликвис/ апиксабан (Eliquis/ apixaban), который разработан фармацевтическими компаниями Пфайзер (Pfizer) и Бристол-Майерс Сквибб (Bristol-Myers Squibb).
  • 27.06.2012
  • Как известно, прогресс в медицине во многом определяется развитием новых диагностических методов. Примером такой инновации может служить система Veridex, с недавнего времени применяемая в израильской больнице Шиба. Очень часто раковое заболевание осложняется тем, что клетки первичной опухоли переносятся через лимфу или кровь в другие органы и ткани. Образование вторичных очагов означает распространение опухоли по организму и значительно ухудшает прогноз болезни. В этой связи понятно, что врачам-онкологам необходимо следить за «поведением» первичной опухоли с тем, чтобы вовремя скорректировать терапию и задержать процесс метастазирования.

  • 27.06.2012
  • Европейская комиссия (The European Commission) выдала регистрационное свидетельство на препарат ферумокситол (ferumoxytol) компании АМАГ Фармасьютикалз (AMAG Pharmaceuticals) для лечения железодефицитной анемии (ЖДА). Данный препарат предназначен для внутривенной терапии железом, рекомендованной при ЖДА у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). Данное решение комиссии позволит компании продавать препарат во всех странах Европейского Союза, а также в Исландии и Норвегии.
  • 26.06.2012