Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > В исследовании по изучению перорального антиагреганта компании «АстраЗенека» достигнута основная конечная точка

В исследовании по изучению перорального антиагреганта компании «АстраЗенека» достигнута основная конечная точка


Компания «АстраЗенека» объявила об успешном достижении основной конечной точки эффективности в исследовании PEGASUS-TIMI 54, представляющем собой крупномасштабную программу с участием более 21 000 пациентов, проводимую с целью изучения долгосрочных результатов лечения. В данном исследовании проводилась оценка применения ингибитора P2Y12 рецепторов тромбоцитов в комбинации с низкими дозами аспирина для вторичной профилактики атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда в течение 1-3 лет до начала исследования. В обеих группах исследования первичная комбинированная конечная точка эффективности включала в себя частоту развития смертей от сердечно-сосудистых причин, нефатальных инфаркта миокарда или инсульта.

По результатам предварительного анализа не было выявлено никаких неожиданных проблем со стороны безопасности. Полный анализ данных продолжается.  

Elisabeth Björk, вице-президент глобального подразделения компании  «АстраЗенека» по разработке лекарственных средств, возглавляющая направление лечения сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний, отметила: «Мы весьма удовлетворены ключевыми результатами исследования PEGASUS-TIMI 54, представлявшего собой уже второе исследование программы PARTHENON, в котором были получены положительные результаты по столь значимым оцениваемым параметрам. Эти результаты расширяют наше понимание пользы применения антиагрегантов у пациентов с острым коронарным синдромом в анамнезе, позволяя получить важные клинические сведения о потенциальной роли данной терапии в долгосрочной профилактике сердечно-сосудистых осложнений. Мы надеемся представить соответствующие данные позже в течение этого года». 

В исследовании PEGASUS-TIMI 54 изучались две различные дозы ингибитора P2Y12 рецепторов тромбоцитов на фоне приема низких доз аспирина, по сравнению с комбинацией плацебо и низких доз аспирина, у пациентов в возрасте от 50 лет и старше, перенесших инфаркт миокарда при наличии одного дополнительного сердечно-сосудистого фактора риска. Дизайном данного исследования было предусмотрено более глубокое изучение долгосрочных подходов к лечению пациентов уже по прошествии более, чем 12 месяцев после перенесенного инфаркта миокарда, когда риск значимых тромботических осложнений остается высоким. 

Исследование PEGASUS-TIMI 54 представляет собой одно из исследований проводимой компанией «АстраЗенека» программы PARTHENON.
 



Возможно, Вас это заинтересует: