Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > АКТОВЕГИН® для инфузий

АКТОВЕГИН® (ACTOVEGIN®) для инфузий

Возможно применение при беременностиВозможно применение при кормлении грудьюВозможно применение при нарушениях функции почекВозможно применение при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Представительство: ТАКЕДА ОСТЕВРОПА ХОЛДИНГ ГмбХ
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре декстрозы) 10%: фл. 250 мл 1 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 005634 от 29.02.2012 - Действующее

Раствор для инфузий (в растворе декстрозы) 10% бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

1 мл 1 фл.
депротеинизированный гемодериват крови телят 4 мг 1 г

Вспомогательные вещества: декстроза безводная, натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.



АКТОВЕГИН
Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида) 10%: фл. 250 мл 1 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 005636 от 29.02.2012 - Действующее

Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида) 10% бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

1 мл 1 фл.
депротеинизированный гемодериват крови телят 4 мг 1 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида) 20%: фл. 250 мл 1 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 005652 от 29.02.2012 - Действующее

Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида) 20% бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

1 мг 1 фл.
депротеинизированный гемодериват крови телят 8 мг 2 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата АКТОВЕГИН® для инфузий основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.

Фармакологическое действие

Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Является мощным антигипоксантом. Увеличивает транспорт и накопление глюкозы и кислорода, повышает их внутриклеточную утилизацию, стимулирует продукцию АТФ, обеспечивая энергетические потребности клетки.

При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин® стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.

Актовегин® содержит только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтон. На молекулярном уровне этот препарат вызывает повышение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость тканей к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии.

У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (колющая боль, чувство жжения, онемения в нижних конечностях, парестезии). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Эффект препарата Актовегин® начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин после парентерального введения или приема внутрь и достигает максимума в среднем через 3 ч.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, почечная или печеночная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

Показания к применению

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. инсульты, черепно-мозговые травмы и их последствия);

— гипоксические состояния органов и тканей различного генеза;

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);

— заживления ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения, пролежни, нарушение процессов заживления ран);

— лучевые повреждения кожи и слизистых оболочек (профилактика и лечение);

— диабетическая полиневропатия.

Режим дозирования

Раствор для инфузий вводят в/в капельно или в/а струйно. Перед началом инфузии необходимо убедиться в целостности флакона. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин.

При нарушениях кровоснабжения и метаболизма головного мозга вначале вводят 250-500 мл/сут в/в в течение 2-4 недель.

При остром нарушении мозгового кровообращения вводят 250-500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2-3 недель.

При артериальной ангиопатии вводят 250 мл в/а и в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии – около 4 недель.

При диабетической полиневропатии вводят 250-500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в течение 3 недель.

При трофических и других вялотекущих язвах, ожогах вводят 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии Актовегином.

С целью профилактики и лечения радиационных поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, отеки, гипертермия, гиперемия кожи, зуд, жжение, анафилактический шок.

Противопоказания к применению

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— отек легких;

— олигурия, анурия, задержка жидкости в организме;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии, сахарном диабете.

Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата Актовегин® при беременности и в период лактации по показаниям.
Применение при нарушениях функции печени
До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, печеночная недостаточность).
Применение при нарушениях функции почек
До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, почечная недостаточность).
Применение у пожилых пациентов
До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, связанные с преклонным возрастом).
Применение у детей
В педиатрической практике Актовегин® назначают только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск.
Особые указания

В виду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции.

При развитии аллергических реакций введение Актовегина следует прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды).

При тяжелых анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей, кортикостероидов в высоких дозах, катехоламинов).

Раствор имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

Контроль лабораторных показателей

При многократном парентеральном применении препарата следует контролировать электролитный состав сыворотки и водный баланс организма.

Использование в педиатрии

В педиатрической практике Актовегин® назначают только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Препарат обычно хорошо переносится.

Симптомы: усиление побочных реакций.

Лечение: показано проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® не установлено.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности раствора для инфузий 10% (20%) с натрия хлоридом - 5 лет; раствора для инфузий 10% с декстрозой - 3 года.