Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению АМБРОЛАН® (AMBROLAN)

  • Инструкция по применению Амбролан®
  • Состав препарата Амбролан®
  • Показания препарата Амбролан®
  • Условия хранения препарата Амбролан®
  • Срок годности препарата Амбролан®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: ВАЛЕАНТ, ООО (Россия)
Активное вещество: амброксол
Код ATX: Дыхательная система (R) > Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях (R05) > Отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами) (R05C) > Муколитики (R05CB) > Ambroxol (R05CB06)
Клинико-фармакологическая группа: Муколитический и отхаркивающий препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб. 30 мг: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№019803 от 12.04.2013 - Действующее

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с делительной риской.

1 таб.
амброксола гидрохлорид 30 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата АМБРОЛАН® создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан. Дата обновления: 19.06.2012 г.

Фармакологическое действие

Амбролан – муколитическое средство. Активное вещество препарата – амброксол, является активным метаболитом бромгексина. Обладает выраженным отхаркивающим действием. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличения серозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующих ферментов и лизосом.

Амброксол воздействует на состав бронхиального секрета на клеточном уровне посредством стимулирования синтеза сульфомуцина в бокаловидных клетках.

Амбролан стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчая выведение мокроты из бронхов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь амброксол практически полностью всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме крови 70 нг/мл достигает через 1 ч, связывание с белками плазмы составляет 90%. Амброксол подвергается метаболизму в печени при «первом» прохождении, примерно на 30%. T1/2 препарата из тканей примерно 7-15 ч, из крови – 1 ч. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выводится, в основном, с мочой, около 90% в виде метаболитов. Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Эффект Амбролана наступает через 30 мин после приема и продолжается в течение 2-12 ч.

Показания к применению

  • острые и хронические бронхиты;
  • пневмония;
  • бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.

Режим дозирования

Амбролан применяют внутрь, после еды, запивая достаточным количеством теплой жидкости.

Детям от 5 до 12 лет обычно назначают 15 мг 2-3 раза/сут.

Детям старше 12 лет и взрослым в первые 2-3 дня лечения доза составляет 30 мг 3 раза/сут, затем по 30 мг 2 раза.

Длительность курса лечения определяется индивидуально и составляет в среднем 10-20 дней.

Побочные действия

Аллергические реакции:

  • кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии.

Прочие:

  • слабость, головная боль.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • первый триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в первый триместр беременности противопоказано. При необходимости применения амбролана во 2 или 3 триместре беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. Кормление грудью при применении амбролана рекомендуется прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Выведение препарата может замедляться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Выведение препарата может замедляться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек.

Особые указания

Выведение препарата может замедляться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не проводилось специальных исследований по воздействию на способность водить автомобиль или работать с механизмами. На основании фармакодинамических свойств и побочных эффектов амброксола делается вывод, что не ожидается воздействие на способность водить автомобиль или работать с механизмами.

Передозировка

Не описан ни один случай передозировки. В случае возникновения интоксикации проводить симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Амбролана и противокашлевых средств не рекомендуется из-за затруднения отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Применение с амоксициллином, цефуроксимом и эритромицином приводит к усилению их проникновения в бронхиальный секрет.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечению срока годности.