Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

КАНЕФРОН® Н (CANEPHRON N)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюВозможно применение при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: BIONORICA, SE (Германия)
Представительство: БИОНОРИКА СЕ
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли д/приема внутрь: фл. 100 мл с дозир. капельн. устройством
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 020016 от 16.07.2013 - Действующее

Капли для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутноватой жидкости желто-коричневого цвета, с характерным запахом и горьковатым вкусом корня любистока; при хранении возможно выпадение осадка.

100 г
трава золототысячника 600 мг
корень любистока лекарственного 600 мг
листья розмарина 600 мг

Вспомогательные вещества: этанол 59% (об./об.), вода очищенная.

100 мл - флаконы темного стекла с дозирующим капельным устройством (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата КАНЕФРОН® Н основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает диуретическое, спазмолитическое, противовоспалительное и антибактериальное действие, стимулирует кровообращение. Важными фармакологическими ингредиентами являются: эфирные масла (любисток, розмарин), фенольные кислоты (розмарин, любисток, трава золототысячника), фталиды (любисток), и горечи (трава золототысячника).

Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника. Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудистой стенки мочевого пузыря и мочевыделительных путей, что приводит к увеличению диуреза. Мочегонное действие также объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот в составе листьев розмарина.

Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса. Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, обладают противомикробным действием.

Фармакокинетика
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.
Показания к применению

— острый и хронический цистит, пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит (базовая терапия или в качестве дополнительного средства лечения);

— профилактика образования мочевых камней;

— после операционного удаления мочевых камней.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 2 драже или 50 кап. 3 раза/сут.

Детям старше 6 лет назначают по 1 драже или 25 кап. 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет назначают по 10-15 кап. 3 раза/сут.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель.

Драже следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая жидкостью.

Побочное действие
Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата.
Противопоказания к применению
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени
При заболеваниях печени необходимость применения раствора для приема внутрь врач решает индивидуально.
Применение при нарушениях функции почек
Возможно применение при нарушениях функции почек
Применение у детей

Препарат в форме драже не применяют у детей в возрасте до 6 лет.

Нет данных о применении капель для приема внутрь удетей в возрасте до 1 года.

Особые указания

При применении препарата у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, эквивалентны приблизительно 0.012 единицам замещения углеводов.

Капли для приема внутрь не следует применять у больных алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения.

При заболеваниях печени вопрос о применении капель для приема внутрь врач решает индивидуально.

При хранении капель возможно их помутнение и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата. Перед употреблением препарат следует взбалтывать.

Использование в педиатрии

Препарат в форме драже не применяют у детей в возрасте до 6 лет.

Нет данных о применении капель для приема внутрь у детей в возрасте до 1 года.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

Передозировка
Случаев передозировки не выявлено.
Лекарственное взаимодействие

С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.