Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

КАНЕФРОН® Н (CANEPHRON N)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюВозможно применение при нарушениях функции почекC осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: BIONORICA, SE (Германия)
Представительство: БИОНОРИКА СЕ
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. оболочкой: 60 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 020040 от 26.07.2013 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

1 таб.
трава золототысячника 18 мг
корни любистока лекарственного 18 мг
листья розмарина 18 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К25, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: кальция карбонат, масло касторовое, сироп глюкозы, железа (III) оксид красный (Е172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолиевый (воск монтановый гликолевый), повидон К30, рибофлавин (Е101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е171).

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата КАНЕФРОН® Н основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2014 году.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения.

Активные компоненты препарата Канефрон® Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действиями. Важными фармакологическими ингредиентами являются эфирные масла (любисток, розмарин), фенольные кислоты (розмарин, любисток, трава золототысячника), фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника).

Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника. Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудов мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что приводит к увеличению диуреза. Мочегонное действие объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот, входящих в состав листьев розмарина.

Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса. Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, содержат противомикробные вещества.

Фармакокинетика

Препарат комбинированный, поэтому проведение исследований фармакокинетических показателей не представляется возможным.

Показания к применению

— острый и хронический цистит, пиелонефрит (в качестве дополнительного средства лечения);

— профилактика образования мочевых камней;

— состояние после операционного удаления мочевых камней.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 2 таб. 3 раза/сут.

Детям старше 6 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата (сыпь, зуд), желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея).

При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

Противопоказания к применению

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

— язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период;

— детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции почек
Возможно применение при нарушениях функции почек
Применение у детей

Препарат не применяют у детей в возрасте до 6 лет.

Особые указания

Пациентам, страдающим воспалительными заболеваниями почек и/или почечной дисфункцией, следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, чтобы оценить, требует ли их состояние медицинского наблюдения. Кроме того, допустимое количество потребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом.

Канефрон® Н содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны применять препарат.

Применение у больных сахарным диабетом

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0.020 хлебных единиц (ХЕ).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами.

Передозировка
Случаев передозировки не выявлено.
Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными препаратами.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.