Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > КАРВЕДИЛОЛ-КОР-РАТИОФАРМ

КАРВЕДИЛОЛ-КОР-РАТИОФАРМ (CARVEDILOL-COR-RATIOPHARM) инструкция по применению

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюВозможно применение при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 3.125 мг: 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 020362 от 17.02.2014 - Действующее

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с маркировкой "CA3" на одной стороне.

1 таб.
карведилол 3.125 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, крахмал кукурузный, тальк, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата КАРВЕДИЛОЛ-КОР-РАТИОФАРМ создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Карведилол-КОР-ратиофарм – антигипертензивное средство, блокатор α1- и β1-, β2- адренорецепторов, представляет собой рацемат с двумя стереоизомерами. β- адреноблокирующее действие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(–) стереоизомером. Карведилол-КОР-ратиофарм не обладает симпатомиметической активностью и, подобно пропранололу, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Блокируя β-адренорецепторы, он снижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, уменьшая высвобождение ренина, поэтому задержка жидкости (характерная для селективных α-адреноблокаторов) возникает редко. Селективно блокируя α1-адренорецепторы, карведилол снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Карведилол-ратиофарм не оказывает негативного влияния на профиль липидов в плазме крови или электролиты.

У больных артериальной гипертензией Карведилол-КОР-ратиофарм снижает артериальное давление за счёт сочетанной блокады β- и α1-адренорецепторов. Снижение давления не сопровождается одновременным увеличением общего периферического сосудистого сопротивления, которое наблюдается при приеме β-адреноблокаторов. Частота сердечных сокращений несколько уменьшается. Ударный объем сердца остается неизменным. Почечный кровоток и функция почек остаются нормальными, как и периферический кровоток, следовательно, похолодание конечностей, часто наблюдающиеся при приеме β-адреноблокаторов, встречаются редко. У гипертоников карведилол-ратиофарм увеличивает концентрацию норэпинефрина в плазме крови.

При длительном лечении больных со стенокардией Карведилол-КОР-ратиофарм оказывает антиишемический эффект, снижает пред- и постнагрузку сердца, обладает мембраностабилизирующим и антиоксидантным свойствами.

У пациентов с дисфункцией левого желудочка или хронической сердечной недостаточностью Карведилол-КОР-ратиофарм оказывает благоприятный эффект на гемодинамику, фракцию выброса и размеры левого желудочка.

Фармакокинетика

После перорального приема карведилол достигает максимального уровня в плазме крови через час. Биодоступность составляет около 25%. Связывание с белками плазмы крови составляет 98-99%. Объем его распределения составляет около 2 л/кг. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Карведилол метаболизируется в печени с образованием трех деметилированных и гидроксилированных активных метаболитов с бета-блокирующей активностью. Два из гидроксикарбазольных метаболитов карведилола являются мощными антиоксидантами с активностью в 30–80 раз, превышающей таковую карведилола. Средний полупериод элиминации карведилола составляет 6-10 ч. Плазменный клиренс равен около 590 мл/мин. Основной путь выведения карведилола - с желчью, небольшая часть выводится в виде метаболитов через почки.

У пожилых пациентов уровень карведилола в плазме крови примерно на 50% выше по сравнению с молодыми. У больных с нарушением функции печени биодоступность карведилола возрастает в 4-5 раз, объем распределения – в 3 раза выше. У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина < 20 мл/мин) концентрация карведилола в плазме крови на 40-55% больше по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Показания к применению

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии);

— в составе комплексной терапии больных артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца для профилактики хронической сердечной недостаточности.

Режим дозирования

Таблетки не следует принимать с едой. Тем не менее, пациентам с хронической сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуют принимать препарат во время еды.

Хроническая сердечная недостаточность

Подбор дозы карведилола возможен только в стабильном клиническом состоянии пациента ( частота сердечных сокращений должна быть > 50 ударов в минуту, систолическое давление > 85 мм рт. ст.). Доза и назначениедругих лекарственных средств (таких как дигоксин, диуретики и ингибиторыАПФ, сосудорасширяющие препараты) должны быть зафиксированы до назначения лечения карведилолом.

Доза Карведилол-КОР-ратиофарм составляет по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу карведилола можно увеличивать с интервалами в 2 недели, до 6,25 мг (Карведилол –ратиофарм) 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг (Карведилол-ратиофарм) 2 раза в сутки и наконец до 25 мг (Карведилол-ратиофарм) 2 раза в сутки. Максимальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью и массой тела менее 85 кг составляет 25 мг 2 раза в сутки, пациентам с массой тела более 85 кг - 50 мг 2 раза в сутки.

Увеличение дозы до 50 мг 2 раза в день должно производиться осторожно, при тщательном медицинском наблюдении за пациентом.

Перед каждым увеличением дозы врач должен осмотреть больного для выявления симптомов ухудшения сердечной недостаточности или симптомов чрезмерного расширения сосудов (например, функции почек, веса тела, кровяного давления, частоты пульса и сердечного ритма). При нарастании симптомов сердечной недостаточности или задержке жидкости следует увеличить дозу диуретика. При появлении брадикардии, или в случае удлинения времени AV-проводимости, сначала следует выполнить мониторинг уровня дигоксина.

Если терапия карведилолом прерывается более чем на 2 недели, ее нужно возобновить с приема Карведилол-КОР-ратиофарм по 1 таблетке 2 раза в сутки, и постепенно увеличивать в соответствии с рекомендацией, приведенной выше.

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью может потребоваться коррекция дозы.

Пожилые пациенты могут быть более восприимчивыми к действию Карведилол-КОР-ратиофарм, и требуют тщательного наблюдения.

Побочное действие

У больных с хронической сердечной недостаточностью:

Очень часто (≥ 1/10): головокружение и головная боль в начале лечения, астения, утомляемость.

Часто (≥ 1/100 до < 1/10): нарушения зрения, брадикардия, ортостатическая гипотензия, отеки (в том числе генерализованные, периферические, зависящие от положения тела, отек промежности, задержка жидкости), тошнота, диарея, рвота, увеличение массы тела, гиперхолестеринемия, гипер- или гипогликемия, нарушение углеводного обмена.

Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100) (≥ 1/10 000 до < 1/1000): обмороки и предобморочные состояния, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность (в период увеличения дозы препарата).

Редко(≥ 1/10 000 до < 1/1000): острая почечная недостаточность и нарушение функции почек у больных с диффузным васкулитом и/или нарушением функции почек, тромбоцитопения.

Очень редко (< 1/10000): лейкопения.

У больных с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца:

Часто (≥ 1/100 до < 1/10): головокружение, головная боль, усталость, возникающие в начале лечения, брадикардия, ортостатическая гипотензия, особенно в начале терапии, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз, бронхоспазм, бронхиальная астма, одышка у предрасположенных больных, тошнота, боли в животе, диарея, боли в конечностях.

Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100): парестезии, подавленное настроение, нарушение сна, синкопальные состояния, нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома «перемежающейся» хромоты и синдром Рейно), атриовентрикулярная блокада, стенокардия (боль в груди), симптомы сердечной недостаточности и периферические отеки, нарушение зрения, рвота, запор, кожные реакции (аллергическая экзантема, дерматит, крапивница, зуд), возникновение или обострение псориаза, реакции сходные с плоским лишаем), импотенция.

Редко(≥ 1/10 000 до < 1/1000): заложенность носа, свистящее дыхание и гриппоподобные симптомы, раздражение глаз, сухость во рту, нарушение мочеиспускание.

Очень редко (< 1/10000): повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартат-аминотрансферазы (АСТ) и гамма-глютамилтрансферазы, тромбоцитопения и лейкопения, психоз.

Как и в случае применения других b -адреноблокаторов, может проявиться латентно текущий сахарный диабет или усилиться его симптоматика и снизиться регулирующее действие противодиабетических средств.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к карведилолу или любому другому компоненту препарата;

— острая и декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, относящаяся к IV классу по классификации NYHA, требующая внутривенного введения инотропных средств;

— бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких с бронхоспазмом;

— легочное сердце;

— нарушение функции печени;

— атриовентрикулярная блокада II или III степени, брадикардия (<50 ударов в минуту), синдром слабости синусового узла, включая синоаурикулярную блокаду), за исключением пациентов с искусственным водителем ритма;

— артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 85 мм рт. ст.), ортостатическая гипотензия;

— тяжелые нарушения периферического кровообращения;

— одновременное внутривенное введение верапамила, дилтиазема или других противоаритмических средств (особенно I класса);

— одновременное лечение антагонистом a1-рецептора или a2-рецептора;

— стенокардия Принцметала;

— кардиогенный шок;

— метаболический ацидоз;

— феохромоцитома (за исключением состояния, стабилизированного назначением a-адреноблокаторов);

— беременность и период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушении функции печени.

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью может потребоваться коррекция дозы.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Применение у пожилых пациентов

Пожилые пациенты могут быть более восприимчивыми к действию Карведилол-КОР-ратиофарм, и требуют тщательного наблюдения.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет

Особые указания

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью в период подбора дозы карведилола возможно нарастание симптомов сердечной недостаточности или задержка жидкости. При возникновении таких симптомов следует увеличить дозу диуретиков, а дозу карведилола не следует повышать до стабилизации клинического состояния пациента. При гипотонии из-за чрезмерного расширения сосудов необходимо снизить дозу диуретика.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, если у них исходное систолическое артериальное давление менее 100 мм рт ст или имеются сопутствующие заболевания - ишемическая болезнь сердца, поражение периферических сосудов или нарушения функции почек возможно обратимое ухудшение функции почек, поэтому следует чаще проверять состояние мочевыделительной системы. В этом случае прием Карведилол-КОР-ратиофарм следует отменить.

Как и другие b-адреноблокаторы, Карведилол-КОР-ратиофарм может маскировать:

— симптомы острой гипогликемии, поэтому пациентам с сахарным диабетом препарат следует назначать осторожно, необходимо регулярно проводить мониторинг уровня глюкозы в крови.

симптомы повышенной функции щитовидной железы (при внезапной отмене препарата вероятно усиление симптомов тиреотоксикоза и возможен тиреотоксический криз).

Следует соблюдать осторожность при применении Карведилол-КОР-ратиофарм у пациентов с атриовентрикулярной блокадой I степени.

Следует с осторожностью назначать Карведилол-КОР-ратиофармпри депрессии, миастении, псориазе, обширных хирургических вмешательствах.

Носителям контактных линз следует указывать на возможность уменьшенного слезоотделения.

Как и с другими β-адреноблокаторами, прием карведилола следует прекращать постепенно в течение 2-х недель путем снижения ежедневной дозы наполовину каждые три дня.

1 таблетка Карведилол-КОР-ратиофарм содержит 0.017 г лактозы моногидрата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: выраженная гипотония, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанность сознания и судороги.

Лечение: помимо мероприятий общего характера, необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненно важных показателей, при необходимости - в отделении интенсивной терапии. Можно применить следующие мероприятия:

а) уложить больного на спину (с приподнятыми ногами)

б) при выраженной брадикардии – атропин по 0.5–2 мг внутривенно

в) для поддержания сердечно-сосудистой деятельности – глюкагон по 1–10 мг внутривенно струйно, затем по 2–5 мг/ч в виде длительной инфузии

г) симпатомиметики (добутамин, изопреналин, адреналин в зависимости от массы тела и эффективности).

При выраженной артериальной гипотензии пациенту вводят норадреналин или эпинефрин в условиях непрерывного мониторинга кровообращения. При резистентной к лечению брадикардии показано применение кардиостимулятора. При бронхоспазме вводят b-адреномиметики в виде аэрозоля (или внутривенно) или теофиллин внутривенно. При судорогах вводят диазепам внутривенно медленно. Продолжительность поддерживающей / дезинтоксикационной терапии зависит от тяжести передозировки, ее следует продолжать до стабилизации состояния больного.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Карведилол-КОР-ратиофарм и:

— антиаритмических препаратов (дилтиазем, верапамил и/или амиодарон) – риск нарушений атриовентрикулярной проводимости или риска сердечной недостаточности (синергетический эффект);

— резерпина, гуанетидина, метилдопы, гуанфацина и ингибиторов моноамин-оксидазы (за исключением ингибиторов MAO-B) - снижение частоты пульса;

— дигидропиридина – риск сердечной недостаточности и тяжелой гипотонии;

— нитратов – снижение артериального давления;

— сердечных гликозидов - увеличение уровней дигоксина и дигитотоксина;

— других антигипертензивных препаратов и лекарств с антигипертензивными побочными эффектами, таких как барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, сосудорасширяющие средства и алкоголь - усиление гипотензивного эффекта;

— циклоспорина – повышение уровня циклоспорина в плазме крови;

— клонидина – усилениеантигипертензивного эффекта и брадикардии (в случае прекращения комбинированного лечения Карведилолом-КОР-ратиофарм и клонидином, прием Карведилола-КОР-ратиофарм следует прекратить на несколько дней раньше, и постепенно уменьшать дозу клонидина);

— нестероидных противовоспалительных средств, эстрогенов и кортикостероидов - снижение антигипертензивного эффекта Карведилола-КОР-ратиофарм в связи с задержкой воды и натрия;

— лекарств, индуцирующих ферменты цитохрома P450 (рифампицин и барбитураты) – снижение концентрации Карведилола-КОР-ратиофарм;

— лекарств, подавляющих ферменты цитохрома P450 (циметидин, кетоконазол, флуоксетин, галоперидол, верапамил, эритромицин) - повышение концентрации Карведилола-КОР-ратиофарм;

— симпатомиметиков (α- и β-миметиков) - риск гипертонии и чрезмерной брадикардии;

— эрготамина - повышенное сужение сосудов;

— нейромышечных блокаторов - усиление эффекта блокаторов;

— инсулина и противодиабетических препаратов (производных сульфонилмочевины) - усиление гипогликемического эффекта;

— ингаляционных анестетиков - усиление инотропного и гипотензивного эффекта Карведилола-КОР-ратиофарм;

— фенобарбитала, рифампицина - ускорение метаболизма и снижение концентрации карведилола в плазме крови.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 250 С в недоступном для детей месте.

Срок хранения - 3 года.