Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ЦЕФЕКОН® Н (CEFECON N) инструкция по применению

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейПротивопоказан пожилым пациентам

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010123 от 20.08.2012 - Действующее

Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

1 супп.
напроксен 75 мг
кофеин 50 мг
салициламид 600 мг

Вспомогательные вещества: витепсол.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЦЕФЕКОН® Н создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Цефекон Н - комбинированный препарат, оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Напроксен и салициламид являются нестероидными противовоспалительными препаратами, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.

Фармакокинетика

Фармакокинетика комбинации активных веществ (напроксен, кофеин, салициламид) при ректальном введении не исследовалась.

Показания к применению

— в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно–дистрофические заболевания опорно–двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); головная и зубная боль, мигрень; дисменорея (болезненные менструации);

— в качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.

Режим дозирования

Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 1–3 раза/сут. После введения суппозитория необходимо пребывание в горизонтальном положении в течение 30-40 мин.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Побочное действие

— аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек);

— головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах;

— тахикардия, повышение артериального давления;

— тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия;

— нарушение функции печени и/или почек;

— зуд и боль в прямой кишке.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения);

— непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);

— гипокоагуляция;

— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;

— артериальная гипертензия, органические заболевания сердечнососудистой системы, сердечная недостаточность;

— заболевания крови;

— отёки;

— патология вестибулярного аппарата;

— повышенная возбудимость, бессонница;

— закрытоугольная глаукома;

— бронхообструкция (в т.ч. обусловленная приемом нестероидных противовоспалительных препаратов);

— пожилой (старше 70 лет) и детский возраст (до 16 лет);

— беременность;

— период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов

Противопоказано в пожилом возрасте (старше 70 лет).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 16 лет.

Особые указания

При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ректально ввести 15 мл подсолнечного масла (1 столовая ложка) и временно прекратить применение препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Специальных исследований в отношении влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось.

Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Цефекон® Н не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.

При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида.

Усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины, антиагрегантов, фибринолитиков.

Возрастает риск развития побочных эффектов при совместном применении с глюкокортикостероидами, минералокортикостероидами, эстрогенами.

При одновременном применении с миелотоксичными лекарственными средствами увеличивается риск угнетения мозгового кровообращения (гемопоэза).

Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС в недоступном для детей месте!

Срок хранения - 2 года.