Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > КРОМОГЛИН® НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ

КРОМОГЛИН® НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ (CROMOGLIN NASAL SPRAY)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: ratiopharm, GmbH (Германия)
Активное вещество: кромоглициевая кислота
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска спрей назальный дозированный 20 мг/1 мл: фл. 15 мл с дозир. устройством
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 018392 от 21.11.2011 - Действующее

Спрей назальный дозированный в виде прозрачного раствора слегка желтоватого цвета.

1 мл
кромогликат натрия 20 мг

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.

15 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности вместимостью 20 мл (1) с дозирующим устройством, наконечником - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата КРОМОГЛИН® НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году.

Фармакологическое действие

Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат. Механизм действия связан со способностью блокировать поступление ионов кальция в тучные клетки, предотвращая тем самым дегрануляцию клетки и высвобождение медиаторов аллергии и воспаления: гистамина, брадикинина, медленно реагирующей субстанции и других биологически активных веществ.

Фармакокинетика

При интраназальном применении абсорбция препарата со слизистых оболочек составляет около 7% и зависит от количества слизистого секрета, с увеличением объема которого степень абсорбции уменьшается.

При случайном проглатывании препарат абсорбируется из ЖКТ в минимальном количестве (менее 1%). Выводится из организма в неизмененном виде с мочой и желчью приблизительно в равных количествах.

Показания к применению

— профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита.

Режим дозирования

Средняя рекомендуемая доза для взрослых и детей составляет по 1 дозе в каждую ноздрю 4 раза/сут. Частоту введения можно увеличить до 6 раз/сут или назначить по 2 дозы 4 раза/сут.

После достижения терапевтического эффекта промежутки между дозами можно увеличить.

Побочное действие

Иногда: легкие преходящие явления раздражения в носу.

Редко: головные боли, изменение вкусовых ощущений, кашель и затрудненное дыхание, кровотечение из носа, изъязвление слизистых оболочек носа,

В отдельных случаях: охриплость голоса, отек гортани, ангионевротический отек.

Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или к другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

Динатриевая соль кромоглициевой кислоты выделяется с грудным молоком в незначительных количествах, которые, вероятно, не представляют риска для грудного ребенка.

По данным эспериментальных и клинических исследований тератогенного эффекта динатриевой соли кромоглициевой кислоты не отмечено.

Особые указания

Для более быстрого достижения эффекта за 2-3 дня до применения препарата можно назначить сосудосуживающие капли для интраназального применения.

Кромоглин® назальный спрей можно применять одновременно с антигистаминными препаратами в течение короткого периода времени.

При подозрении на аллергическую реакцию на применение препарата Кромоглин® назальный спрей следует избегать его повторного назначения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не отмечено.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности препарата в форме глазных капель - 3 года, в форме назального спрея - 5 лет.

После вскрытия флакона препарат в форме глазных капель должен быть использован в течение 4 недель.