Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ДЕТРАЛЕКС® (DETRALEX®) инструкция по применению

Возможно применение при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг+50 мг: 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 003444 от 10.01.2011 - Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, овальной формы.

1 таб.
очищенная микронизированная флавоноидная фракция 500 мг,
 в т.ч. диосмин (90%) 450 мг
 гесперидин (10%) 50 мг

Вспомогательные вещества: желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, тальк, глицерол, макрогол 6000, метилгидроксипропилцеллюлоза, железа (III) оксид красный (E172), натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид желтый (E172).

15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ДЕТРАЛЕКС® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году.

Фармакологическое действие

Детралекс® оказывает венотонизирующее и ангиопротекторное действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; понижает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность, улучшает микроциркуляцию; улучшает лимфатический дренаж.

При систематическом применении Детралекса отмечается уменьшение выраженности клинических симптомов хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы, а также геморроидальной болезни.

Фармакокинетика

Метаболизм

Продуктами метаболизма диосмина являются различные феноловые кислоты, что подтверждается их наличием в моче.

Выведение

T1/2 диосмина составляет 11 ч.

Диосмин выводится из организма в основном через кишечник. Почками выводится 14% от принятой дозы.

Показания к применению

— хроническая венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы, сопровождающаяся ощущением тяжести в ногах, болями, ночными судорогами;

— функциональнальные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя.

Режим дозирования

Препарат назначают по 2 таб./сут (1 таб. в середине дня и 1 таб. вечером во время приема пищи).

При остром приступе геморроя назначают по 6 таб./сут в течение первых 4 дней (по 2 таб. 3 раза/сут), затем - по 4 таб./сут в течение последующих 3 дней (по 2 таб. 3 раза/сут).

Курс лечения - 3 мес.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, общее недомогание.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания к применению

— период лактации;

— повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение Детралекса при беременности по показаниям. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных женщин.

Противопоказано применение препарата в период лактации.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенных эффектов.

Особые указания

При острых приступах геморроя применение Детралекса не заменяет специфического лечения других заболеваний аноректальной области. Препарат назначают коротким курсом. При неэффективности проведенного лечения следует провести дополнительное обследование и скорректировать терапию.

При назначении препарата пациентам с нарушениями венозного кровообращения следует проинформировать их о необходимости предохранения от длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, необходимости снижения массы тела и ношения специальных чулок, улучшающих циркуляцию крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Детралекс® не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Детралекс® не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.