Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ДИАЗОЛИН (DIAZOLIN)

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ФАРМАК, ОАО (Украина)
Активное вещество: мебгидролин
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска драже 0.05 г: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 013522 от 11.04.2014 - Действующее

Драже белого цвета, при поперечном разрезе видны два слоя, правильной шарообразной формы, поверхность ровная, гладкая и однородная по цвету.

1 драже
мебгидролин 0.05 г

Вспомогательные вещества: патока крахмальная, масло подсолнечное, тальк, сахароза, воск желтый.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска драже 0.1 г: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 013523 от 11.04.2014 - Действующее

Драже белого цвета, при поперечном разрезе видны два слоя, правильной шарообразной формы, поверхность ровная, гладкая и однородная по цвету.

1 драже
мебгидролин 0.1 г

Вспомогательные вещества: патока крахмальная, масло подсолнечное, тальк, воск желтый, сахароза.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ДИАЗОЛИН создано в 2014 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Мебгидролин относится к антигистаминным препаратам, является блокатором Hl-рецепторов гистамина. Мебгидролин ослабляет спазмогенный эффект гистамина в отношении гладких мышц бронхов, кишечника, а также его влияние на проницаемость сосудов. В отличие от антигистаминных препаратов первого поколения (димедрол, супрастин) имеет менее выраженный седативный и снотворный эффект. Обладает слабовыраженными м-холиноблокирующими и анестезирующими свойствами.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует ферменты печени, выводится из организма почками.

Показания к применению

— профилактика и лечение сезонного и аллергического ринита;

— поллиноз;

— крапивница;

— пищевая и лекарственная аллергия;

— кожные реакции после укусов насекомых;

— дерматозы, которые сопровождаются кожным зудом (экзема, нейродермит).

Режим дозирования

Диазолин назначают внутрь, после еды, взрослым и детям с 12 лет по 0.1-0.2 г 1-2 раза/сут. Максимальные дозы для взрослых: разовая – 0.3 г, суточная – 0.6 г.

Детям 5-12 лет назначают по 0.05 г 1-3 раза/сут, детям 3-5 лет - по 0.05 г 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания, клинического эффекта и переносимости препарата.

Побочное действие

— раздражение слизистых оболочек ЖКТ, которые иногда проявляются диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области);

— головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, сонливость, нечеткость зрительного восприятия, замедление скорости реакций, тремор, тревожность (ночью);

— сухость во рту, нарушения мочеиспускания, аллергические реакции;

— возможно возникновение гранулоцитопении и агранулоцитоза.

У детей иногда наблюдаются парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, тремор, нарушения сна, раздражительность.

В единичных случаях в пострегистрационном периоде отмечались следующие побочные реакции: головная боль, зуд, высыпания, крапивница, отёк Квинке.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;

— воспалительные заболевания ЖКТ;

— пилоростеноз;

— гиперплазия предстательной железы;

— закрытоугольная глаукома;

— эпилепсия;

— нарушение сердечного ритма;

— беременность и период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени
Диазолин с осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности (возможна коррекция дозы и увеличение интервалов между приемами).
Применение при нарушениях функции почек
Диазолин с осторожностью назначают при тяжелой почечной недостаточности (возможна коррекция дозы и увеличение интервалов между приемами).
Применение у детей

Препарат в дозировке 0.05 г назначают детям старше 3-х лет.

Препарат в дозировке 0.1 г назначают взрослым и детям с 12 лет.

Особые указания

Диазолин с осторожностью назначают при тяжелой печеночной и/или почечной недостаточности (возможна коррекция дозы и увеличение интервалов между приемами).

Во время лечения Диазолином употребление алкогольных напитков не рекомендуется.

Применение в педиатрии

Препарат в дозировке 0.05 г назначают детям старше 3-х лет.

Препарат в дозировке 0.1 г назначают взрослым и детям с 12 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата не рекомендуется управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют концентрации внимания.

Передозировка

При передозировке препарата повышается риск возникновения побочных явлений, описанный в соответствующем разделе.

Лечение: препарат отменяют, при необходимости проводят мероприятия общей детоксикации (промывание желудка, форсированный диурез), симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Диазолин потенцирует действие снотворных, седативных и других препаратов, угнетающих ЦНС, а также алкоголя.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения

Препарат хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок хранения - 3 года 6 месяцев. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.