Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ИММУНАТ (IMMUNATE)

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: BAXTER, AG (Австрия)
Клинико-фармакологическая группа: Препарат фактора VIII свертывания крови
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту лиофилизир. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для растворения и введения
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 013498 от 25.04.2014 - Действующее
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
фактор свертывания крови VIII 1000 МЕ

Растворитель: вода д/и - 10 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), набором для растворения и введения препарата (игла-фильтр для переноса, одноразовый шприц, игла-"бабочка" для трансфузии, стерильная игла для инъекций) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизир. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для растворения и введения
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 013496 от 25.04.2014 - Действующее
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
фактор свертывания крови VIII 250 МЕ

Растворитель: вода д/и - 5 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), набором для растворения и введения препарата (игла-фильтр для переноса, одноразовый шприц, игла-"бабочка" для трансфузии, стерильная игла для инъекций) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту лиофилизир. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для растворения и введения
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 013497 от 25.04.2014 - Действующее
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
фактор свертывания крови VIII 500 МЕ

Растворитель: вода д/и - 5 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), набором для растворения и введения препарата (игла-фильтр для переноса, одноразовый шприц, игла-"бабочка" для трансфузии, стерильная игла для инъекций) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ИММУНАТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Показания к применению
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.
Побочное действие

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фактору свертывания VIII.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения фактора свертывания VIII при беременности и в период лактации отсутствуют.
Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Лекарственное взаимодействие
Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.