Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ЛЕНДАЦИН (LENDACIN)

C осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: LEK PHARMACEUTICALS, d.d. (Словения)
Активное вещество: цефтриаксон
Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин III поколения
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту порошок д/инъекц. 1 г: фл. 5, 10 или 50 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 009330 от 06.06.2005 - Аннулированное
Порошок для приготовления инъекционного раствора 1 фл.
цефтриаксон (в форме натриевой соли) 1 г

Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Флаконы (50) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту порошок д/инъекц. 250 мг: фл. 5, 10 или 50 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 009329 от 06.06.2005 - Аннулированное
Порошок для приготовления инъекционного раствора 1 фл.
цефтриаксон (в форме натриевой соли) 250 мг

Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Флаконы (50) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЛЕНДАЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2006 году.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения. Действует бактерицидно. Устойчив к действию бета-лактамаз.

К препарату чувствительны аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Serratia spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Citrobacter freundii; анаэробные бактерии: Clostridium perfringens. К Лендацину также чувствительны Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

К препарату умеренно чувствительны Staphylococcus epidermidis, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa.

К Лендацину устойчивы Staphylococcus aureus (метициллин-устойчивые штаммы), Enterococcus faecalis, Listeria monocitogenes, Clostridium difficile, Bacteroides fragilis.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— бактериальный менингит;

— бактериальный эндокардит;

— сепсис;

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов;

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);

— инфекции мочеполовых органов (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, эпидидимит, цистит);

— гонорея (в т.ч. при беременности);

— инфекции костей и суставов;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— шигеллез;

— сальмонеллез;

— болезнь Лайма.

Профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м, в/в, и в виде в/в инфузии продолжительностью 30 мин.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1-2 г 1 раз/сут или через каждые 12 ч. При тяжелых угрожающих жизни инфекциях максимальная суточная доза составляет 4 г. В этом случае больному вводят препарат каждые 12 ч в виде в/в вливания продолжительностью 30 мин.

Детям в возрасте до 12 лет рекомендуемая суточная доза составляет 50-75 мг/кг массы тела, но не более 2 г/сут. Препарат вводят 2 раза/сут, через 12 ч. При менингите возможно назначение стартовой дозы 100 мг/кг/сут, но не более 4 г/сут.

Недоношенным детям не рекомендуется назначать дозы, превышающие 50 мг/кг массы тела.

Для больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин) максимальная суточная доза составляет 2 г.

Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции, но терапию следует продолжать в течение не менее трех дней после исчезновения симптомов инфекции.

Правила приготовления растворов

Для в/м введения растворяют 1 г цефтриаксона в 3.5 мл (или 250 мг в 2 мл) 1% раствора лидокаина. Для в/в введения растворяют 1 г цефтриаксона в 10 мл (или 250 мг в 5 мл) воды для инъекций. Раствор вводят в течение 2-4 мин. Для в/в вливания растворяют 2 г цефтриаксона в 40 мл одного из инфузионных растворов, не содержащих кальция (0.45% или 0.9% натрия хлорид, 2.5%, 5% или 10% глюкоза, 5% левулоза, 6% декстран в глюкозе). Раствор вводят в течение 30 мин.

Свежеприготовленный раствор используют в течение 6 ч при условии хранения при температуре 25°C и в течение 24 ч при условии хранения в холодильнике (при температуре от 2° до 8°C).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, лихорадка, эозинофилия.

Местные реакции: при в/в введении возможно возникновение тромбофлебита.

Эффекты, обусловленные биологическим действием: развитие суперинфекции (кандидозный вагинит, стоматит).

Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Лендацина при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения Лендацина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени
При применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью необходима коррекция режима дозирования.
Применение при нарушениях функции почек
При применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью необходима коррекция режима дозирования.
Особые указания

С осторожностью назначают препарат пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам, т.к. возможна перекрестная аллергия.

При применении препарата у пациентов с почечно-печеночной недостаточностью необходима коррекция режима дозирования.

При гемодиализе удаляется незначительная часть цефтриаксона, но пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуют контроль концентрации цефтриаксона в плазме.

Контроль лабораторных показателей

В течение продолжительного лечения препаратом необходимо контролировать картину периферической крови.

Использование в педиатрии

Новорожденным препарат назначают под строгим врачебным контролем.

Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лекарственное взаимодействие
Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами или растворами.
Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Срок хранения свежеприготовленного раствора составляет 6 ч при условии его хранения при температуре не выше 25°C и 24 ч при условии хранения в холодильнике (при температуре от 2° до 8°C).