Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ЛОРАДА (LORADA)

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ALVOGEN IPCo S.ar.L., (Люксембург)
Активное вещество: дезлоратадин
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 020025 от 25.07.2013 - Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, диаметром 6.5 + 0.2 мм и толщиной 3.2 + 0.3 мм.

1 таб.
дезлоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный преджелатиновый, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЛОРАДА создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Лорада является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов, который не оказывает седативного эффекта.

Лорада является основным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных различий в профилях токсичности дезлоратадина и лоратадина не обнаружено. После перорального приема Лорады селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Кроме антигистаминной активности Лорада оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что Лорада угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:

— выделение провоспалительных цитокинов;

— выделение провоспалительных хемокинов;

— продукция супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;

— адгезия и хемотаксис эозинофилов;

— зависимое выделение гистамина, простагландина и лейкотриена.

Лорада не проникает через гематоэнцефалический барьер, не вызывает сонливости и не влияет на психомоторную функцию.

Фармакокинетика

Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, период полувыведения составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина- гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) не влияют на всасывание дезлоратадина.

Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой.

Показания к применению

— аллергический ринит;

— крапивница.

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым и подросткам старше 18 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения назначается врачом индивидуально.

Побочное действие

— повышенная утомляемость;

— сухость во рту;

— головная боль, галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница;

— психомоторная гиперактивность, судороги;

— тахикардия;

— абдоминальные боли;

— тошнота, рвота, диспепсия, диарея;

— повышение уровня ферментов печени, повышение уровня билирубина, гепатит;

— миалгия;

— аллергические реакции (такие как анафилаксия, отек Квинке, крапивница, одышка, сыпь, зуд).

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к компонентам препарата или к лоратадину;

— беременность и период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения Лорады у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуется использовать в период беременности.

Лорада проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью, не следует назначать Лораду.

Применение при нарушениях функции почек

При острой почечной недостаточности препарат следует применять с осторожностью.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения Лорады у детей младше 18 лет не установлена.

Особые указания

Эффективность и безопасность применения Лорады у детей младше 18 лет не установлена.

При острой почечной недостаточности препарат следует применять с осторожностью.

Беременность и период лактации

Безопасность применения Лорады у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуется использовать в период беременности.

Лорада проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью, не следует назначать Лораду.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Лорада не оказывает влияния на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами. Однако следует учитывать, что в редких случаях после приема препарата наблюдается сонливость, которая может оказать влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: прием дозы до 45 мг дезлоратадина (9 клинических доз) не приводило к появлению каких либо симптомов.

Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля в качестве адсорбента и назначение симптоматического лечения. Лорада не выводится при помощи гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Дезлоратадин не усиливает угнетающего действия этанола на психомоторную функцию.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок хранения - 2 года.