Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

МИЦЕРОЛ-РАТИОФАРМ (MICEROL-RATIOPHARM)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюВозможно применение при нарушениях функции почекВозможно применение при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: TEMMLER WERKE, GmbH (Германия)
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 250 мг: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 012902 от 24.11.2008 - Аннулированное

Капсулы твердые желатиновые с прозрачной оболочкой; содержимое капсул - гранулы от белого до светло-коричневого цвета.

1 капс.
сухие дрожжи (Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926) 250 мг,
 что соответствует минимум 5×109 жизнеспособных клеток (высушенных в псевдоожиженном слое)

Вспомогательные вещества: гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, вода очищенная.

10 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата МИЦЕРОЛ-РАТИОФАРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году.

Фармакологическое действие

Противодиарейный препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры. Противомикробное действие обусловлено антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов: Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella typhі, Salmonella typhimurium, Clostridium difficile, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Shigella spp., грибов Candida albicans. Мицерол-ратиофарм защищает от негативного действия Clostridium difficile, а также холерного вибриона.

Повышает активность ферментов тонкого кишечника (лактазы, сахаразы, мальтазы). Одним из механизмов, повышающим иммунную защиту, является стимуляция продукции антител слизистой оболочкой ЖКТ.

Фармакокинетика

Активный компонент препарата Мицерол-ратиофарм - Saccharomyces cerevisiae - после приема внутрь не проникают в системный кровоток и мезентериальные лимфатические узлы. После приема препарата в толстом кишечнике достигается высокая концентрация Saccharomyces cerevisiae, которые полностью выводятся с калом через 3-5 дней.

Показания к применению

— симптоматическое лечение острой диареи, обусловленной подавлением нормальной микрофлоры вследствие приема антибиотиков и сульфаниламидов;

— профилактика и симптоматическое лечение диареи путешественников;

— диарея, связанная с кормлением через зонд;

— лечение синдрома раздраженного кишечника;

— в качестве дополнения к терапии при хронических формах акне.

Режим дозирования

Капсулы принимают внутрь целиком, запивая достаточным количеством жидкости (1 стаканом питьевой воды). Для детей младше 6 лет капсулу вскрывают и высыпают в 50 мл воды комнатной температуры (20-25°С).

Взрослым и детям старше 2 лет для лечения диареи - ежедневно 1-2 капсулы (соответствует 250-500 мг сухих дрожжей из Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926) в течение 4-7 дней.

Для профилактики диареи путешественников, начиная за 5 дней перед отъездом, - ежедневно 1-2 капсулы (соответствует 250-500 мг сухих дрожжей из Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926). Длительность лечения может составлять 10-14 дней.

Для профилактики диареи, обусловленной приемом антибиотиков, - с 1-го дня приема антибиотика по 2 капсулы 2 раза/сут.

При диарее, обусловленной кормлением через зонд, ежедневно добавляют содержимое 3 капсул (соответствует 750 мг сухих дрожжей из Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926) в 1.5 л питательного раствора.

При акне - 1 капсула 3 раза/сут (соответствует 750 мг сухих дрожжей из Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926). Длительность лечения может составлять до 5 мес.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: иногда - метеоризм, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: крайне редко - крапивница, локальная или генерализованная экзантема, отек Квинке.

Противопоказания к применению

— пациенты с иммунодефицитом (например, ВИЧ-инфекцией, трансплантированными органами, лейкемией, злокачественными опухолями, после радиотерапии, долговременным лечением высокими дозами кортизона), а также пациенты с катетеризацией центральной вены из-за риска общей колонизации, связанной с активной субстанцией Saccharomyces;

— детский возраст до 2 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Несмотря на отсутствие данных о неблагоприятном воздействии на плод и/или новорожденного, назначение препарата при беременности и в период кормления грудью проводится только по строгим показаниям с учетом соотношения польза/риск.

Применение при нарушениях функции печени
При печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.
Применение при нарушениях функции почек
При почечной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.
Особые указания

Пациентам пожилого возраста и пациентам с повышенным риском развития нежелательных реакций не требуется коррекции режима дозирования.

При почечной или печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.

Использование в педиатрии

Адекватных исследований по применению препарата у детей в возрасте младше 2 лет нет. Поэтому препарата не должен применяться у данной категории пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Передозировка

При превышении дозы препарата возможны побочные эффекты в виде метеоризма, тошноты, рвоты.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Мицерол-ратиофарм и противогрибковых препаратов для приема внутрь снижается клиническая эффективность Мицерола-ратиофарм.

При одновременном применении препарата Мицерол-ратиофарм и ингибиторов МАО возможно повышение АД.

Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.