Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

МУКОСОЛ (MUCOSOL)

Противопоказан при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: MEDIСAL UNION PHARMACEUTICALS, (Египет)
Активное вещество: карбоцистеин
Клинико-фармакологическая группа: Муколитический препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 375 мг: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 011519 от 16.01.2014 - Действующее
Капсулы 1 капс.
карбоцистеин 375 мг

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата МУКОСОЛ создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA, улучшает мукоциллиарный клиренс.

Фармакокинетика

Карбоцистеин быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1 - 1.7 ч после приёма препарата. Биодоступность в начальной стадии (в течении первых 12 ч после начала лечения) низкая ( менее чем 10% от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. По достижении стабильной концентрации в плазме, биодоступность увеличивается. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 ч. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.

Показания к применению

— хронические заболевания дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.);

— острые респираторные заболевания (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии; для облегчения отхаркивания контрастных средств при бронхографии.

Режим дозирования

Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем во время или после приема пищи.

Начинать прием препарата следует с 1-2-х капсул 3-4 раза в день. После наступления улучшения дозу уменьшают до 1 капсулы 3-4 раза в день. Дозу устанавливают в зависимости от тяжести заболевания.

Курс лечения 7 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, гастралгия, желудочно-кишечное кровотечение.

Прочие: головокружение, слабость, недомогание.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— активная или рецидивирующая пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;

— I триместр беременности (во II, III триместры беременности применять с осторожностью) и период лактации;

— хронический гломерулонефрит в стадии обострения;

— детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности.

Применение препарата во II, III триместре беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в стадии обострения.
Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был выставлен диагноз пептической язвы.

Особенности влияния лекарственного средства на управление транспортым средством или патенциально опасными механизмами

В виду указанных побочных действий применять с осторожностью в случае управления транспортным средством или работы с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея

Лечение: промывание желудка,симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.

Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 30º С в недоступном для детей месте.

Срок хранения - 3 года.