Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

МИФУНГАР (MYFUNGAR)

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ZENTIVA, a.s. (Чешская Республика)
Активное вещество: оксиконазол
Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска крем д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 30 г
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 015785 от 04.02.2015 - Действующее

Крем для наружного применения 1% белого или почти белого цвета, однородный, гидрофильный, тонкий, эмульсионного типа масло/вода, почти без запаха.

1 г
оксиконазола нитрат 11.47 мг,
 что соответствует содержанию оксиконазола 10 мг

Вспомогательные вещества: вазелин белый, стеариловый спирт (стеарилалкоголь), пропиленгликоль, полисорбат 60, цетиловый спирт (цетилалкоголь), бензойная кислота, вода очищенная.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата МИФУНГАР создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Активное вещество оксиконазол является синтетическим производным имидазола, который ингибирует цитохромную ланостерол-14α-деметилазу, фермент, необходимый для синтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны патогенных грибков. Оксиконазол имеет широкий противогрибковый спектр действия, активен в отношении дерматофитов(рода Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), дрожжей (включая Malassezia furfur), волокнистые и диморфные грибы (например, Aspergillus, Candida). Активен в отношении ряда микроорганизмов (рода staphylo- и streptococci).

Фармакокинетика

При наружном нанесении отмечается незначительное всасывание оксиконазола кожей. Большая часть нанесенного активного вещества накапливается в роговом слое кожи, в дозе 150 мг оксиконазол в сыворотке крови не определяется, так как абсорбируется менее 1%.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

— дерматомикозы (например, кандидозные инфекции кожы, разноцветный лишай, дерматофития волосистой части головы, дерматофития туловища, паховый дерматомикоз, дерматофития стоп);

— грибковые инфекции наружных половых органов (вульвит, баланит - с целью профилактики повторной инфекции необходимо лечить полового партнера);

— смешанные грибковые и бактериальные инфекции кожи и наружных половых органов;

— при онихомикозной инфекции дополнительно к пероральной терапии.

Режим дозирования

Для наружного применения взрослым и детям старше 8 лет.

Крем Мифунгар наносить на пораженные участки 1 раз в сутки, желательно на ночь.

Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально, обычно это 2-4 недели. При дерматофитии волосистой части головы, дерматофитии туловища или разноцветном лишае следует наносить крем Мифунгар в течение 2 недель, при микозах стоп – 1 месяц для предотвращения рецидива. Продолжительность курса лечения препаратом не более 6 мес.

Побочное действие

Часто (≥1/100 до <1/10): зуд, незначительное покалывание.

Не часто (≥1/1000 до <1/100): эритема (особенно при экземе, поэтому перед применением препарата рекомендуется лечение экземы)

Крем Мифунгар переносится хорошо. Однако, при появлении признаков повышенной чувствительности или раздражения кожных покровов применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к производным имидазола или к другим компонентам препарата;

— беременность и период лактации;

— детский возраст до 8 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение у детей
Применяется у детей старше 8 лет.
Особые указания

Мифунгар крем не предназначен для применения слизистой глаза или интравагинально.

Использование в педиатрии

В клинических исследованиях у детей младше 8 лет не были установлены эффективные дозы Мифунгара, поэтому применение его в данной возрастной группе не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

При случайном приёме препарата внутрь возможны симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости - симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами не получено. Без консультации врача не применять с другими препаратами для местного применения.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С в недоступном для детей месте.

Срок хранения - 3 года.