Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

НАЗИВИН® СЕНСИТИВ (NASIVIN® SENSITIVE) инструкция по применению

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется для детей

Форма выпуска, состав и упаковка


НАЗИВИН СЕНСИТИВ
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска спрей назальный дозированный 11.25 мкг/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 019814 от 12.04.2013 - Действующее

Спрей назальный дозированный в виде прозрачного или почти прозрачного раствора от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 доза 1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 11.25 мкг 250 мкг

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, глицерол 85% (глицерин 85%), вода очищенная.

10 мл - флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - коробки картонные.



НАЗИВИН СЕНСИТИВ
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска спрей назальный дозированный 22.5 мкг/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 019815 от 12.04.2013 - Действующее

Спрей назальный дозированный в виде прозрачного или почти прозрачного раствора от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 доза 1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 22.5 мкг 500 мкг

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, глицерол 85% (глицерин 85%), вода очищенная.

10 мл - флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата НАЗИВИН® СЕНСИТИВ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.

Фармакологическое действие

Сосудосуживающий препарат для местного применения, стимулятор α1-адренорецепторов. При местном применении оксиметазолина происходит сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, уменьшение отека и гиперемии слизистой оболочки носоглотки. Препарат облегчает носовое дыхание при ринитах. После снятия отека слизистой оболочки открываются и расширяются выводящие каналы для аэрации придаточных пазух носа и евстахиевой трубы. Это стимулирует дренажную функцию носовых полостей и предотвращает развитие бактериальных осложнений.

Препарат не содержит консервантов.

Фармакокинетика

При местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. После впрыскивания в нос действие оксиметазолина наступает быстро (в течение нескольких минут). Продолжительность действия препарата до 12 ч. Т1/2 оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2.1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1.1% с калом.

Показания к применению

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

— аллергический ринит;

— вазомоторный ринит;

— улучшение дренажа отделяемого при воспалении придаточных пазух полости носа (синусите);

— евстахиит, ассоциированный с ринитом;

— устранение отека слизистой оболочки перед проведением диагностических процедур в полости носа.

Режим дозирования

Применяют интраназально.

1 доза спрея назального Називин® Сенситив 0.025% (45 мг) содержит 11.25 мкг оксиметазолина, 1 доза спрея Називин® Сенситив 0.05% (45 мг) содержит 22.5 мкг оксиметазолина.

Називин® Сенситив 0.025% спрей назальный назначают детям в возрасте от 1 года до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза/сут. Препарат применяется 5-7 дней. Повторно препарат можно назначать только спустя несколько дней.

Називин® Сенситив 0.05% спрей назальный назначают взрослым и детям старше 6 лет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза/сут. Препарат применяется 5-7 дней. Повторное назначение препарата рекомендуется только спустя несколько дней.

Дозы, выше рекомендованных, можно применять только под наблюдением врача.

Побочное действие

Местные реакции: жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чиханье (особенно у чувствительных пациентов), отек слизистой оболочки (чувство заложенности носа) может стать более интенсивным (реактивная гиперемия).

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, усталость (утомляемость), чувство тревоги, галлюцинации, раздражительность, нарушение сна, судороги (очень редко у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие системного действия - увеличение ЧСС и повышение АД.

Аллергические реакции различной степени тяжести: ангионевротический отек, сыпь, зуд.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к оксиметазолину или к любому вспомогательному веществу препарата;

— атрофический ринит;

— детский возраст до 1 года (для препарата Називин® Сенситив 0.025% спрей назальный);

— детский возраст до 6 лет (для препарата Називин® Сенситив 0.05% спрей назальный).

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные, полученные при применении препарата Називин® Сенситив спрей назальный дозированный беременными женщинами в течение I триместра беременности, не показали развития каких-либо неблагоприятных реакций, которые могли бы повлиять на исход беременности или здоровье плода.

При применении при беременности или в период грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу.

Применение у детей

Препарат Називин® Сенситив 0.025% спрей назальный противопоказан к применению у детей до 1 года, Називин® Сенситив 0.05% спрей назальный - у детей до 6 лет.

Особые указания

Следует избегать длительного применения и передозировки препарата.

Продолжительное или частое применение сосудосуживающих препаратов приводит к уменьшению их эффективности, неправильное употребление препаратов может вызвать атрофию и отек слизистых оболочек носа.

При лечении хронического ринита, во избежание риска атрофии слизистой оболочки носа, оксиметазолин можно применять только под наблюдением врача.

Називин® Сенситив можно применять только после тщательной оценки риска и пользы от его применения в следующих случаях: пациентам, получающим лечение ингибиторами МАО и другими препаратами, которые обладают потенциальной способностью повышать АД; при повышенном внутриглазном давлении (особенно при закрытоугольной глаукоме); при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (например, ИБС, артериальная гипертензия); при феохромоцитоме; при метаболических расстройствах (например, гипертиреоз, сахарный диабет); при гиперплазии предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После длительного применения препарата Називин® Сенситив в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В этих случаях способность управлять транспортными средствами или оборудованием может снижаться.

Передозировка

При превышении рекомендованных доз или случайном приеме внутрь могут появиться следующие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства. Кроме того, могут появляться психические расстройства, а также угнетение функций ЦНС, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, судорогами, остановкой дыхания и возможным развитием комы.

Лечение: прием активированного угля, промывание желудка, вентиляция легких кислородом. Для снижения АД - фентоламин 5 мг в солевом (физиологическом) растворе в/в медленно или 100 мг перорально. Применение вазопрессорных средств противопоказано. При необходимости следует назначить средства для купирования лихорадки и противосудорожную терапию.

Лекарственное взаимодействие

Називин® Сенситив замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных препаратов, удлиняет их действие.

Не применяют одновременно с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами - возможно повышение АД.

Совместное назначение с другими сосудосуживающими препаратами повышает риск развития побочных эффектов.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30° С. Срок годности - 3 года.
После первого вскрытия флакона период применения препарата составляет 12 месяцев.