Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

РИОФАСТ (RIOFAST)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: TAKEDA, GmbH (Германия)
Представительство: ТАКЕДА ОСТЕВРОПА ХОЛДИНГ ГмбХ
Активное вещество: магалдрат
Клинико-фармакологическая группа: Антацидный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска сусп. д/приема внутрь 1600 мг/10 мл: пак. 10 или 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 017880 от 17.05.2011 - Действующее

Суспензия для приема внутрь от белого до кремоватого цвета, с запахом карамели.

10 мл
магалдрат** 1600 мг

Вспомогательные вещества: акации камедь, гипромеллоза (4000 мПас с), гипромеллоза (15 мПас с), мальтол, натрия цикламат, симетиконовая эмульсия 30% (симетикон, метилцеллюлоза, сорбиновая кислота, вода), серебра сульфат, хлоргексидина биглюконат (раствор 20%), ароматизатор кремовый 225082, ароматизатор карамельный 217358, вода.

10 мл - пакетики из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
10 мл - пакетики из комбинированного материала (20) - пачки картонные.

** в виде 20% суспензии, содержащей безводный магалдрат, воду и натрия гипохлорит.



РИОФАСТ
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска сусп. д/приема внутрь 800 мг/10 мл: пак. 10 или 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 017879 от 17.05.2011 - Действующее

Суспензия для приема внутрь от белого до кремоватого цвета, с запахом карамели.

10 мл
магалдрат* 800 мг

Вспомогательные вещества: акации камедь, гипромеллоза (4000 мПас с), гипромеллоза (15 мПас с), мальтол, натрия цикламат, симетиконовая эмульсия 30% (симетикон, метилцеллюлоза, сорбиновая кислота, вода), серебра сульфат, хлоргексидина биглюконат (раствор 20%), ароматизатор кремовый 225082, ароматизатор карамельный 217358, вода.

10 мл - пакетики из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
10 мл - пакетики из комбинированного материала (20) - пачки картонные.

* в виде 10% суспензии, содержащей безводный магалдрат, воду и натрия гипохлорит.



РИОФАСТ
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб. жевательные 800 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 017667 от 31.03.2011 - Действующее

Таблетки жевательные от белого до светло-бежевого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с вкраплениями, с гравировкой "800" на одной стороне, с фаской на обеих сторонах, с запахом карамели.

1 таб.
магалдрат 800 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол, макрогол 4000, мальтол, ароматизатор карамельный 45-8059-02, ароматизатор кремовый 49930, кальция бегенат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата РИОФАСТ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.

Фармакологическое действие

Антацидный препарат. Механизм действия РиоФаста основан на мгновенной регуляции кислотности желудочного сока. РиоФаст обладает антацидным действием, которое зависит от дозы и значения рН: снижает количество кислоты и одновременно связывает пепсин, желчные кислоты и лизолецитин, таким образом снижая раздражающее действие желудочного сока.

РиоФаст имеет определенную решетчато-слоистую кристаллическую структуру и содержит алюминия и магния гидроксиды в одной молекуле для исключения слабительного эффекта магния. Антацидное действие обусловлено нейтрализацией протонов ионами сульфата и гидроксида, расположенными в узлах решетчатой структуры. После нейтрализации решетчатая структура РиоФаста разрушается.

РиоФаст не оказывает влияние на моторику желудка. В связи с тем, что препарат поддерживает значение рН в терапевтически оптимальном интервале (рН 3-5) в течение 20-40 мин, он не вызывает повторный кислотный выброс. Препарат не содержит сахар, содержит низкое количество натрия.

800 мг безводного магалдрата нейтрализует 18-25 мЭкв хлористоводородной кислоты.

Фармакокинетика

Магалдрат не абсорбируется из ЖКТ.

В процессе нейтрализации кислоты высвобождаются небольшие количества ионов магния и алюминия, которые при прохождении через кишечник превращаются в трудно растворимые фосфаты и затем выводятся с калом.

Некоторое количество ионов подвергается всасыванию.

Изредка отмечается небольшое повышение уровня ионов алюминия в плазме крови даже у пациентов с нормальной функцией почек.

Длительное применение препаратов, содержащих алюминий, может вызывать снижение абсорбции фосфатов.

Показания к применению

— изжога, дискомфорт и боли в области эпигастрия;

— кислотозависимые заболевания ЖКТ (эрозивный гастродуоденит, гастро- и дуоденопатии, обусловленные приемом НПВП, стресс-язвы, синдром Золлингера-Эллисона, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Режим дозирования

Таблетки

Назначают по 1-2 таблетки в течение короткого времени для симптоматической терапии. Таблетки тщательно разжевывают и затем запивают небольшим количеством жидкости или держат во рту до полного растворения. Для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше максимальная суточная доза составляет 6400 мг (8 жевательных таблеток).

Если симптомы не исчезают в течение 10-15 дней, необходимо провести клиническое обследование для исключения других заболеваний.

Суспензия для приема внутрь

Перед применением суспензию необходимо гомогенизировать, тщательно разминая пакетик между пальцами. Содержимое пакетика проглатывают в неразведенном виде или после разведения водой.

Препарат принимают между приемами пищи и непосредственно перед сном по 1-2 пакетика (суспензия 800 мг/10 мл) или 1 пакетику (суспензия 1600 мг/10 мл) в течение короткого времени для симптоматической терапии. Для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше максимальная суточная доза составляет 6400 мг (8 пакетиков суспензии 800 мг/10 мл или 4 пакетика суспензии 1600 мг/10 мл).

Если симптомы не исчезают в течение более 2 недель при проведении терапии препаратом, необходимо провести клиническое обследование пациента для исключения злокачественного заболевания.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто - мягкий стул; очень редко - диарея, изменение цвета кала, жажда.

Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах, а также у пациентов с почечной недостаточностью препарат способен вызывать повышение концентрации ионов алюминия и магния в крови, что может привести к депонированию алюминия, главным образом, в нервной и костной тканях, а также к снижению содержания фосфатов в костной ткани.

Противопоказания к применению

— детский возраст до 12 лет;

— почечная недостаточность;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыт применения магалдрата при беременности и в период лактации недостаточен. Применение у этой категории пациентов возможно лишь в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушением функции почек (КК менее 30 мл/мин), особенно у пациентов, находящихся на диализе, РиоФаст не следует применять длительно и в высоких дозах без контроля содержания алюминия и магния в крови. Концентрация ионов алюминия в плазме крови не должна превышать 40 нг/мл.

Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Применение у детей
Препарат не следует применять у детей до 12 лет.
Особые указания

Препарат не следует применять у детей до 12 лет.

При длительном применении препарата следует контролировать содержание алюминия в крови.

У пациентов с нарушением функции почек (КК менее 30 мл/мин), особенно у пациентов, находящихся на диализе, синдромом Альцгеймера и другими формами деменции, у пациентов, длительно находящихся на низкофосфатной диете или с нарушением костного метаболизма, РиоФаст не следует применять длительно и в высоких дозах без контроля содержания алюминия и магния в крови. Концентрация ионов алюминия в плазме крови не должна превышать 40 нг/мл.

В случае постоянных или часто повторяющихся расстройств необходимо установить причину рецидивов, то есть наличие основного заболевания.

У пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки необходимо проводить тестирование на наличие Helicobacter pylori. При положительном результате тестирования следует проводить стандартную терапию по эрадикации Helicobacter pylori.

Препарат не содержит сахар и может применяться у больных сахарным диабетом.

Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать РиоФаст жевательные таблетки или суспензию.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работу с механизмами.

Передозировка

Не было отмечено случаев передозировки. В связи с тем, что активный компонент не растворяется при значениях рН более 5, интоксикация препаратом вследствие передозировки маловероятна.

Лекарственное взаимодействие

Вследствие того, что антациды могут снижать абсорбцию других лекарственных средств, то интервал между приемом препарата РиоФаст и других препаратов должен составлять не менее 2 ч.

Прием антацидов может существенно снижать абсорбцию антибиотиков, в т.ч. тетрациклинов и производных хинолона (например, ципрофлоксацин, офлоксацин, норфлоксацин). Вследствие этого при терапии указанными антибиотиками применение антацидов не рекомендуется.

При одновременном применении с дигоксином, изониазидом, соединениями железа и хлорпромазином РиоФаст может вызывать незначительное снижение абсорбции этих препаратов.

РиоФаст может потенцировать антикоагулянтное действие производных кумарина.

Препарат не следует принимать вместе с напитками, обладающими кислотными свойствами (например, фруктовые соки, вино), а также вместе с шипучими таблетками, содержащими лимонную или винную кислоту, вследствие увеличения кишечной абсорбции ионов алюминия.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, таблетки - при температуре не выше 25°С, суспензию для приема внутрь - при температуре 15-25°С, не замораживать. Срок годности таблеток - 3 года, суспензии для приема внутрь - 5 лет.