Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > СОЛКОСЕРИЛ р-р д/инъекций

СОЛКОСЕРИЛ (SOLCOSERYL) р-р д/инъекций

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: MEDA PHARMACEUTICAL SWITZERLAND, GmbH (Швейцария)
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 011816 от 10.12.2013 - Действующее

Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости светло-желтого или желтоватого цвета, с характерным запахом.

1 мл 1 амп.
стандартизированный депротеинизированный гемодериват из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 42.5 мг 85 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

2 мл - ампулы (25) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата СОЛКОСЕРИЛ р-р д/инъекций создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Солкосерил – это депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный способом диализа и ультрафильтрации, который содержит широкий спектр природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой до 5000 дальтон и только некоторые из них описаны химически и фармакологически. Солкосерил ускоряет регенерацию тканей: нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает фосфатами клетки, находящиеся в условиях дефицита питания; повышает утилизацию кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов; ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях; повышает синтез коллагена, стимулирует пролиферацию и миграцию клеток.

Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие на клетки в состоянии гипоксии и метаболических нарушений, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.

Фармакокинетика

Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил – депротеинизированного стандартизированного гемодеривата из крови телят (так же как и фармакокинетика других биологически стандартизированных препаратов) не поддается изучению обычными фармакокинетическими методами, поскольку он содержит низкомолекулярные компоненты плазмы и форменных элементов крови, которые в норме присутствуют в организме людей и животных.

В процессе изучения фармакокинетики было выявлено, что препарат начинает действовать, в среднем, через 20 мин (10–30 мин) после инъекции, и его действие сохраняется на протяжении 3 ч после введения.

Показания к применению

— окклюзионные заболевания периферических артерий II – IVстадий по Фонтейну у пациентов с противопоказаниями или непереносимостью других лекарственных средств;

— хроническая венозная недостаточность с устойчивыми к терапевтическому воздействию язвами голеней.

Режим дозирования

В зависимости от тяжести заболевания начальная доза составляет 10-20 мл в/в в сут; в дальнейшем - 5-10 мл/сут в/в или 2-5 мл в/м. При введении в форме инфузий в качестве растворителя используют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствор глюкозы.

При лечении окклюзионных заболеваний периферической артерий (ОЗПА) - по 20 мл ежедневно в/в. Возможно в/в капельное введение. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями (Ulcera Cruris) – по 10 мл в/в 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. Немаловажным дополнительным мероприятием, направленным на предотвращение периферических отеков («венозных» отеков), является накладывание повязки с применением эластичного бинта.

Побочное действие

Гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры тела.

Редко: аллергические реакции (крапивница, зуд).

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

препарат не следует применять при наличии аллергической реакции;

детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью: гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, олигоурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.

Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью: почечная недостаточность.
Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

При в/в применении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами, особенно, с фитоэкстрактами.

С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента).

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Срок хранения - 5 лет.