Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ТРИ-РЕГОЛ (TRI-REGOL) инструкция по применению

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции печени

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. сахарной оболочкой, трех видов: 21 шт. в конвалюте, в уп. 1 или 3 конвалюты:; таб. розового цвета 30 мкг+50 мкг: 6 шт.; таб. белого цвета 40 мкг+75 мкг: 5 шт.; таб. темно-желтого цвета 30 мкг+125 мкг: 10 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 002049 от 06.05.2011 - Действующее

Таблетки, покрытые сахарной оболочкой, трех видов.

Таблетки розового цвета (6 шт. в уп.) 1 таб.
этинилэстрадиол 30 мкг
левоноргестрел 50 мкг
Таблетки белого цвета (5 шт. в уп.) 1 таб.
этинилэстрадиол 40 мкг
левоноргестрел 75 мкг
Таблетки темно-желтого цвета (10 шт. в уп.) 1 таб.
этинилэстрадиол 30 мкг
левоноргестрел 125 мкг

Вспомогательные вещества:лактоза, сахароза, титана диоксид, краситель (Е172).

21 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

21 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ТРИ-РЕГОЛ создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Три-Регол® - трехфазный комбинированный противозачаточный препарат действует путем торможения продукции гонадотропинов, в результате подавляет овуляцию. Повышает вязкость цервикальной слизи, что затрудняет прохождение сперматозоидов в полость матки, а также вызывает изменения в эндометрии, что снижает вероятность имплантации.

Фармакокинетика

Этинилэстрадиол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность - около 38-48 %, почти полностью связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами.

Этинилэстрадиол расщепляется путем пресистемной конъюгации, проходя через стенку кишечника (первая фаза метаболизма), затем подвергается конъюгации в печени (вторая фаза метаболизма). Наиболее важные метаболиты первой фазы метаболизма 2-OH-этинилэстрадиол и 2-метокси-этинилэстрадиол. Как этинилэстрадиол, так и метаболиты первой фазы выделяются в виде конъюгатов (сульфаты и глюкурониды) в желчь и подвергаются печеночно-кишечной циркуляции. Период полувыведения 26±6,8 ч. Около 40 % выводится с мочой и около 60 % с калом.

Левоноргестрел быстро всасывается из ЖКТ (время полного всасывания менее чем 4 ч). Биодоступность практически 100%, из-за отсутствия первичного (first pass) метаболизма. Большая часть левоноргестрела связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).

Период полувыведения левоноргестрела характеризуется индивидуальной изменчивостью и варьирует в пределах от 8 до 30 ч. Левоноргестрел выводится с мочой и калом в форме метаболитов (сульфатных и глюкуронидных конъюгатов).

Показания к применению

— пероральная контрацепция.

Режим дозирования

Применение препарата в первый раз

Принимать по одной таблетке в день, желательно в одно и то же время дня.

Прием препарата необходимо начинать с первого дня менструального цикла и продолжать в течение 21 дня. После этого необходимо выдержать семидневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобноекровотечение. Последовательность приема препарата (сначала 6 розовых, затем 5 белых и потом 10 темно-желтых таблеток) указаны цифрами и стрелкой на упаковке. Нет необходимости в применении дополнительного метода контрацепции.

Следующие циклы приема препарата

Следующий 21-суточный цикл приема препарата надо начинать после 7-дневного перерыва. Таким образом, каждый цикл начинается в тот же день недели.

Переход к приему препарата Три-Регол®после приема другого комбинированного препарата:

Препарат Три-Регол® надо принимать по схеме: первую таблетку Три-Регол®надо принять в первый день после семидневного перерыва. Если предыдущее контрацептивное средство содержало 22 таблетки, тогда первую таблетку Три-Регол®надо принять в первый день после шестидневного перерыва. В случае если предыдущее контрацептивное средство содержало 28 таблеток, то первую таблетку Три-Регол®надо принять без перерыва. Остальные таблетки Три-Регола® принимать по вышеуказанной схеме.

Переход к приему препарата Три-Регол®от препарата «мини-пили», который содержит прогестаген

Первую таблетку Три-Регол® надо принять в первый день менструации, даже в том случае, если таблетка «мини-пили» уже была принята. Далее принимать препарат по вышеуказанной схеме. В этом случае нет необходимости в применении дополнительного метода контрацепции.

Применение препарата Три-Регол® после родов или после аборта

Прием препарата можно начинать не раньше первого дня менструации после первого двухфазного цикла. Первый двухфазный цикл из-за преждевременной овуляции обычно укорачивается. Если прием препарата начинается уже при первом спонтанном кровотечении, препарат не может успешно препятствовать преждевременной овуляции, поэтому в первые две недели цикла противозачаточное действие ненадежно.

После аборта или выкидыша в I триместре пероральную контрацепцию можно начинать немедленно.

Специальные случаи, требующие применения дополнительных методов контрацепции

Забытые таблетки

Если прием таблетки был пропущен в установленный срок, то пропущенную таблетку надо принять в пределах 12 ч. В этом случае нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. Остальные таблетки надо принимать в обычное время. В случае если прошло более 12 ч, надо принять последнюю пропущенную таблетку (пропустив остальные непринятые таблетки) и продолжать прием препарата в нормальном режиме. В этом случае в следующие 7 сут необходимо применять дополнительные методы контрацепции (барьерные методы, спермициды).

Желудочно-кишечные заболевания

При наличии рвоты или диареи снижается эффективность препарата из-за неполного всасывания действующих веществ. Необходимо применять дополнительные методы контрацепции (барьерные методы, спермициды) пока симптомы присутствуют и в течение следующих 7 сут для предупреждения преждевременного кровотечения «отнятия».

Мягкие слабительные не влияют на эффективность препарата.

Побочное действие

Часто: тошнота, рвота, головная боль, напряженность молочных желез, увеличение или уменьшение массы тела, изменения либидо, подавленное настроение, хлоазмы, межменструальные кровотечения, жалобы при ношении контактных линз.

Редко: повышение уровня триглицеридов, глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе, повышение артериального давления, гепатит, аденома печени, заболевания желчного пузыря, желтуха, кожная сыпь, пигментация кожи, выпадение волос, изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища, тромбоз, тромбоэмболия, судороги в икроножных мышцах, повышенная утомляемость, диарея.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность и период лактации;

тяжелые заболевания печени, желчекаменная болезнь, холецистит, хронический колит, опухоли печени;

синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, Жильбера;

наличие или указание в анамнезе на тяжёлые сердечно-сосудистые и заболевания, цереброваскулярные нарушения;

тромбоэмболии и предрасположенность к ним;

злокачественные опухоли, прежде всего молочных желез или эндометрия;

нарушение обмена жиров;

тяжелая артериальная гипертензия;

сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;

серповидно-клеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия;

кровотечение из влагалища неясной этиологии;

мигрень;

отосклероз (который ухудшался при предыдущей беременности);

идиопатическая желтуха беременных, тяжёлый кожный зуд, герпес в период беременности в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых заболеваниях печени, опухолях печени, синдромах Дубина-Джонсона, Ротора, Жильбера.

При наличии нетяжелых заболевания печени, необходимо контролировать ее функцию каждые 2-3 мес.

Особые указания

Перед началом курса приема препарата необходимо пройти общий врачебный и гинекологический осмотр. В первую очередь необходимо измерить артериальное давление, провести лабораторное обследование мочи на наличие глюкозы, контроль функции печени, обследование молочных желез и провести цитологический анализ влагалищного мазка, для исключения заболеваний и для исключения беременности.

Особая осторожность требуется во время применения препарата при наличии следующих заболеваний: сахарный диабет, артериальная гипертензия, варикозное расширение вен, флебиты, отосклероз, рассеянный склероз, эпилепсия, малая хорея, интермиттирующая порфирия, латентная тетания, бронхиальная астма, доброкачественная опухоль матки, эндометриоз или мастопатия, а также в возрасте старше 40 лет.

В период применения препарата необходимо проходить врачебный осмотр приблизительно каждые 6 мес.

При наличии заболевания печени, необходимо контролировать ее функцию каждые 2-3 мес.

После перенесенного вирусного гепатита (после нормализации функции печени) пероральные гормональные противозачаточные средства можно применять через 6 мес после излечения.

После длительного применения пероральных противозачаточных средств, может сформироваться редко доброкачественная, в весьма редких случаях злокачественная опухоль печени, которые в отдельных случаях могут привести к опасному для жизни кровотечению. При появлении выраженной боли в верхней части живота, увеличения печени или появлении признаков интраабдоминального кровотечения может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости надо прервать курс приема препарата.

В большом числе эпидемиологических исследований изучена частота развития рака яичников, эндометрия, шейки матки и рака молочных желез среди женщин, принимающих комбинированные пероральные противозачаточные средства. Исследования показали, что комбинированные пероральные противозачаточные средства способствуют снижению риска развития рака яичников и эндометрия.

Некоторые исследования находили повышение частоты развития рака шейки матки среди женщин, которые долго принимали комбинированные пероральные противозачаточные средства. Однако связь между раком шейки матки и применением пероральных противозачаточных средств неоднозначна.

Среди женщин, принимающих комбинированные пероральные противозачаточные средства, возрастает относительный риск развития рака молочной железы. Однако до сих пор не доказана связь между риском возникновения рака молочной железы и оральной контрацепцией.

При отсутствии кровотечения «отнятия» необходимо исключить беременность.

При появлении межменструальных кровотечений прием препарата надо продолжать, так как в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если межменструальные кровотечения не исчезают или повторяются, следует провести медицинское обследование для исключения поражения половых органов.

Среди женщин, принимающих пероральные контрацептивные средства, содержащие эстроген, может увеличиваться риск развития тромбоэмболических заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда, субарахноидальная геморрагия).

Риск возникновения венозных тромбоэмболических заболеваний достигает максимума в первом году приема препаратов.

Некоторые факторы увеличивают частоту развития тромбоэмболических заболеваний (например: курение, ожирение, варикозное расширение вен, сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, мигрень). Перед началом курса приема и при наличии этих факторов необходимо оценить соотношение польза/риск выбранного комбинированного противозачаточного средства.

Риск появления тромбоэмболических заболеваний, связанных с применением комбинированных пероральных контрацептивных средств, увеличивается с возрастом, особенно в сочетании с курением. Поэтому, женщинам старше 35, принимающих пероральные контрацептивы, рекомендуется полностью отказаться от курения.

В развитии тромбоэмболических заболеваний играет роль наличие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте и в семейном анамнезе.

Прием препарата немедленно следует прекратить в следующих случаях

– при впервые возникшей или усилившейся мигренеподобной или непривычно сильно выраженной головной боли; при остром ухудшении остроты зрения; при подозрении на тромбоз или инфаркт;

– при резком повышении артериального давления; при развитии желтухи или гепатита без желтухи; при возникновении генерализованного зуда; при эпилепсии или учащении эпилептических припадков;

– перед планируемой операцией (за 4 недели до операции); во время длительной иммобилизации (например, после травм) и при наличии беременности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований по изучению возможного влияния препарата Три-Регол® на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами не проводилось.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: специфического антидота нет, лечение симптоматическое, при необходимости: промывание желудка, активированный уголь.

Лекарственное взаимодействие

Препарат применять с осторожностью одновременно с:

— ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, пенициллином В, сульфаниламидами, тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном (противозачаточный эффект может снижаться, поэтому необходимо применять другой, негормональный контрацептивный метод),

— антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона (надо заново определить протромбиновое время и в случае необходимости изменить дозу антикоагулянта),

— трициклическими антидепрессантами, мапротилином, бета-блокаторами (может увеличиваться их биодоступность и токсичность),

— пероральными антидиабетическими средствами, инсулином (может стать необходимым изменение дозы этих средств),

— бромокриптином (снижение эффективности),

— гепатотоксическими препаратами, особенно с дантроленом (увеличивается риск гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет).

Изменение лабораторных параметров: под действием препарата (в связи с эстрогенным компонентом) может изменяться уровень некоторых лабораторных параметров (функциональные показатели печени, почек, надпочечников, щитовидной железы, показатели свертывания крови и фибринолитических факторов, уровни липопротеинов и транспортных протеинов).

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре от +15 °C до +25 °С в недоступном для детей месте!

Срок хранения - 5 лет.