Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

УБРЕТИД (UBRETID)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Представительство: ТАКЕДА ОСТЕВРОПА ХОЛДИНГ ГмбХ
Активное вещество: дистигмина бромид
Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор холинэстеразы
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 004490 от 24.10.2000 - Аннулированное
Раствор для инъекций 1 мл
дистигмина бромид 1 мг

1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 004490 от 24.10.2000 - Аннулированное
Раствор для инъекций 1 мл
дистигмина бромид 500 мкг

1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб. 5 мг: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 004673 от 26.12.2000 - Аннулированное
Таблетки 1 таб.
дистигмин бромид 5 мг

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата УБРЕТИД основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2006 году.

Фармакологическое действие

Антихолинэстеразный препарат длительного действия. Убретид обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, осуществляющую гидролиз медиатора холинергической передачи ацетилхолина, что приводит к удлинению его действия. В результате повышается тонус и перистальтика ЖКТ, тонус мочевого пузыря, сфинктеров и мочеточников, а также поперечно-полосатой мускулатуры.

Препарат может вызвать умеренную вазодилатацию, повышение секреции экзокринных желез, замедление ЧСС.

Являясь четвертичным аммониевым соединением, Убретид плохо проникает сквозь клеточные мембраны, не проникает через гемато-энцефалический барьер и не воздействует на медиатор ацетилхолин в ЦНС. Также не оказывает значительного влияния на передачу импульсов в ганглиях вегетативной нервной системы.

Фармакокинетика

Метаболизм и выведение

Метаболизируется путем гидролиза. Метаболиты выводятся с мочой.

Показания к применению

— профилактика и лечение послеоперационной атонии кишечника и паралитической непроходимости кишечника;

— атония мочевого пузыря и мочеточников, функциональная недостаточность сфинктера мочевого пузыря и гипотония мочевого пузыря;

— атонические и гипотонические запоры, мегаколон;

— периферический паралич поперечно-полосатых мышц;

— myasthenia gravis.

Режим дозирования

Внутрь препарат назначают в начальной дозе 5 мг/сут. В зависимости от реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут или уменьшена до 5 мг 1 раз в 2 или 3 дня. Таблетки Убретида рекомендуют принимать натощак утром за 30 мин до завтрака для обеспечения сбалансированного всасывания. Если вследствие предшествующего или одновременного приема пищи действие Убретида не проявилось, то в течение нескольких часов препарат нельзя принимать повторно, т.к. это может привести к неконтролируемой кумуляции.

Для в/м введения разовая доза составляет 500 мкг. Повторное введение возможно не ранее чем через 24 ч. При необходимости длительного применения препарата можно делать перерывы в лечении продолжительностью 2-3 дня.

Побочное действие
Побочные эффекты, связанные с холиномиметическим действием: возможно - тошнота, диарея, спастические боли в животе, повышенное слюноотделение, брадикардия.
Противопоказания к применению

— гиперваготония, гипертонус кишечника, желчевыводящих и мочевыводящих путей, энтерит, язвенная болезнь желудка;

— артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда;

— тиреотоксикоз;

— ирит;

— бронхиальная астма;

— миотония, тетания;

— эпилепсия;

— болезнь Паркинсона;

— послеоперационный и гемодинамический шок;

— повышенная чувствительность к препарату и к брому.

Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат можно применять только по строгим показаниям.
Особые указания

При временной функциональной аменорее Убретид может вызвать менструальноподобные кровотечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат влияет на скорость реакции, поэтому во время его приема необходимо воздерживаться от вождения автомобиля, обслуживания машин и механизмов.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спазмы и повышенная перистальтика кишечника, повышенное слюноотделение, слезотечение, бронхоспазм, брадикардия, миоз, усиление потоотделения, мышечные спазмы, фасцикуляции, мышечная слабость, затруднения при глотании.

Лечение: в/в или п/к вводят атропин в дозе 0.5-1 мг.

Лекарственное взаимодействие
Действие Убретида уменьшается при одновременном назначении м-холиноблокаторов, антигистаминных, психотропных препаратов, а также некоторых антиаритмических средств, глюкокортикоидов и некоторых антибиотиков (особенно аминогликозидов).
Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.