Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Ленограстим (Lenograstim)

Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)

Входит в состав таких препаратов, как ГРАНОЦИТ® 34. Подробнее о препаратах...

Фармакологическое действие

Рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, аналогичный по действию соответствующему эндогенному соединению. Представляет собой гликолизированный белок. Стимулирует пролиферацию и дифференциацию клеток-предшественников нейтрофильного ряда, вызывает повышение числа нейтрофилов в периферической крови. Повышает функциональную активность нейтрофилов. Действие ленограстима развивается в течение первых суток после введения.

Фармакокинетика

Vd ленограстима - около 1 л/кг. Метаболизируется до пептидов.

T1/2 составляет 3-4 ч, при достижении равновесной концентрации после повторных в/в инфузий T1/2 сокращается до 1-1.5 ч. С мочой в неизмененном виде выводится не более 1%.

Показания к применению
Профилактика и лечение нейтропении: при применении химиотерапевтических противоопухолевых средств, после пересадки костного мозга, при апластических заболеваниях кроветворной системы, при ВИЧ-инфекции.


Режим дозирования
Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Побочное действие

Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах и в костях.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - увеличение селезенки, тромбоцитопения, анемия, носовое кровотечение.

Прочие: дизурия; очень редко - головная боль, диарея, лихорадка.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ленограстиму.
Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение ленограстима при беременности.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Применение при нарушениях функции печени
С особой осторожностью применяют при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С особой осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Особые указания

С особой осторожностью применяют при нарушениях функции печени или почек.

В процессе лечения ленограстимом необходим систематический контроль картины периферической крови (включая обязательный подсчет числа тромбоцитов). В случае увеличения числа лейкоцитов более 50 х 109/л лечение следует приостановить.

Возможно применение ленограстима перед проведением забора периферических стволовых клеток с целью увеличения их числа.

На фоне лечения противоопухолевыми химиотерапевтическими средствами, ленограстим начинают вводить не ранее, чем через сутки после последнего сеанса химиотерапии. Безопасность ленограстима при миелоидных опухолях окончательно не изучена, поэтому его применение не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ленограстимом противоопухолевых препаратов с кумулятивной миелодепрессией или преобладающей токсичностью в отношении тромбоцитарного ростка костного мозга (нитрозомочевина, митомицин C) возможно увеличение токсического действия указанных препаратов, особенно в отношении продукции тромбоцитов.