Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проводит исследование безопасности применения препарата для лечения рассеянного склероза Гиления (финголимод).
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что оно собирается значительно ограничить использование этого препарата в целом, прежде всего у пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые могут контролировать уровень сахара в крови с помощью других препаратов.
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило предупреждения, внесенные в упаковку и инструкцию к препарату Золадекс (гозерелин ацетат), связанные с возможным риском гипергликемии.
подробнее...
Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США информирует медицинскую общественность относительно повышенного риска возникновения редкого состояния повреждения мышц, названного рабдомиолизом, которое может привести к почечной недостаточности или смерти, при совместном применении симвастатина с амиодароном.
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США предупреждает специалистов в области здравоохранения о 35 зафиксированных случаях хондролиза (разрушения хряща) у пациентов, получавших продолжительные внутрисуставные инфузии перечисленных местных анестетиков для облегчения послеоперационных болей.
подробнее...
Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США) сообщает сотрудникам здравоохранения обновленные данные по безопасности применения антагонистов лейкотриеновых рецепторов (предыдущие сообщения от марта 2008 г и января 2009 г).
подробнее...
ФЦ МБЛС обращает внимание медицинских работников и потребителей на опасность применения биологически активной добавки (БАД) Vita Breath, производимой компанией American Herbal Lab, ввиду значительного превышения в продукте предельно допустимой концентрации свинца.
подробнее...
Эксперт Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) считает, что препарат Баета (эксенатид) компаний Eli Lilly и Amylin, применяемый для лечения сахарного диабета, может быть связан с повышенным риском развития рака.
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о возможных тяжелых побочных реакциях со стороны почек, включая острую почечную недостаточность, на фоне применения препарата Баета (эксенатид).
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает специалистов, что считает необходимым ввести специальную Программу управления рисками (REMS) для препаратов этой группы. Эта программа предполагает создание особой брошюры для пациентов и план обучения медицинского персонала. Эти требования связаны с тем, что FDA проанализировало исследования и выяснило, что применение эти препаратов связано с повышенным риском обострения симптомов астмы, то приводит к госпитализации пациентов разного возраста (как детей, так и взрослых) и даже к возможному летальному исходу при применении препаратов для лечения астмы.
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) вносит предупреждения о возможном риске развития раковых заболеваний у детей подростков в инструкции к блокаторам фактора некроза опухоли, применяемым для лечения ревматоидного артрита и болезни Крона.
подробнее...
Фармацевтическая компания Centocor Ortho Biotech и Агенство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США) напоминают работникам здравоохранения о риске серьезных грибковых инфекций, связанных с применением блокатора фактора некроза опухоли альфа Simponi (golimumab).
подробнее...
Агентство по пищевым продуктам и лекарствам США (FDA) по результатам обзора безопасности рекомендовало производителям препаратов ботулинического токсина (Ботокс, Миоблок) добавить в инструкцию по применению предупреждение (вынесенное в рамку) о риске распространения действия токсина от места введения.
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о повышенном риске развития дефектов нервной трубки, черепно-лицевых дефектов, аномалий сердечно-сосудистой системы и других врожденных пороков при применении вальпроата натрия (а также вальпроевой кислоты и дивальпроекса натрия) во время беременности.
подробнее...
США. Во время приема варениклина, назначенного с целью бросить курение у мужчины 34 лет развился маниакальный синдром (дозировка, время от начала терапии до развития неблагоприятной побочной реакции - НПР - не установлены).
подробнее...
Агентство по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами (FDA), США, сообщает о том, что число летальных исходов и серьезных осложнений лекарственной терапии достигло рекордного уровня в первом квартале 2008 года - 4825 смертей и около 21 000 различных осложнений
подробнее...
Фармацевтическая компания Takeda Oncology и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными США (FDA) предупреждают специалистов об изменении информации, представленной в инструкции к препарату Велкейд, относящейся к пациентам с печеночной недостаточностью.
подробнее...
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает специалистов о возможности развития редкого, но тяжелого осложнения на печени, известного как нецирротическая портальная гипертензия, при применении препарата Видекс (диданозин).
подробнее...
ФЦ МБЛС обращает внимание специалистов здравоохранения и широкой общественности на необходимость соблюдения осторожности при использовании витамина Д у детей.
подробнее...
Компания Новартис и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждают о возможном риске побочных реакций со стороны печени при длительном применении препаратов, содержащих диклофенак натрия.
подробнее...
