Согласно данным КИ II фазы, экспериментальный препарат MPC-300-IV хорошо переносится пациентами и не вызывает серьезных нежелательных эффектов.
В 12-недельных клинических исследованиях лекарственного препарата, созданного на основе мезенхимальных стволовых клеток, принимали участие 48 пациентов.
После введения 2 млн клеток на 1 кг массы тела, состояние 55% пациентов улучшилось на 20% (достижения показателя ACR20). В плацебо группе улучшение состояния было отмечено у 33% пациентов. Ответ ACR70 был достигнуть у 36% пациентов после одной инъекции клеточного препарата. В плацебо-группе ни у одного участника не было зафиксировано улучшение состояния на 70%.
По словам авторов КИ, экспериментальный препарат также способствовал улучшению функционального статуса пациента.
По данным сайта: http://www.remedium.ru