р-р д/инф. (в р-ре декстрозы) 10%: фл. 250 мл 1 шт.Раствор для инфузий (в растворе декстрозы) 10% бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мл | 1 фл. | |
| депротеинизированный гемодериват крови телят | 4 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: декстроза безводная, натрия хлорид, вода д/и.
250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.

р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида) 10%: фл. 250 мл 1 шт.Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида) 10% бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мл | 1 фл. | |
| депротеинизированный гемодериват крови телят | 4 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида) 20%: фл. 250 мл 1 шт.Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида) 20% бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мг | 1 фл. | |
| депротеинизированный гемодериват крови телят | 8 мг | 2 г |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Является мощным антигипоксантом. Увеличивает транспорт и накопление глюкозы и кислорода, повышает их внутриклеточную утилизацию, стимулирует продукцию АТФ, обеспечивая энергетические потребности клетки.
При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин® стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.
Актовегин® содержит только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтон. На молекулярном уровне этот препарат вызывает повышение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость тканей к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии.
У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (колющая боль, чувство жжения, онемения в нижних конечностях, парестезии). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.
Эффект препарата Актовегин® начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин после парентерального введения или приема внутрь и достигает максимума в среднем через 3 ч.
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, почечная или печеночная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).
Раствор для инфузий вводят в/в капельно или в/а струйно. Перед началом инфузии необходимо убедиться в целостности флакона. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин.
При нарушениях кровоснабжения и метаболизма головного мозга вначале вводят 250-500 мл/сут в/в в течение 2-4 недель.
При остром нарушении мозгового кровообращения вводят 250-500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2-3 недель.
При артериальной ангиопатии вводят 250 мл в/а и в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии – около 4 недель.
При диабетической полиневропатии вводят 250-500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в течение 3 недель.
При трофических и других вялотекущих язвах, ожогах вводят 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии Актовегином.
С целью профилактики и лечения радиационных поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, отеки, гипертермия, гиперемия кожи, зуд, жжение, анафилактический шок.
С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии, сахарном диабете.
В виду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции.
При развитии аллергических реакций введение Актовегина следует прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды).
При тяжелых анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей, кортикостероидов в высоких дозах, катехоламинов).
Раствор имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не влияет на эффективность и переносимость препарата.
Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
Контроль лабораторных показателей
При многократном парентеральном применении препарата следует контролировать электролитный состав сыворотки и водный баланс организма.
Использование в педиатрии
В педиатрической практике Актовегин® назначают только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Препарат обычно хорошо переносится.
Симптомы: усиление побочных реакций.
Лечение: показано проведение симптоматической терапии.
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.