Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению АРТРА (ARTRA)

  • Инструкция по применению Артра
  • Состав препарата Артра
  • Показания препарата Артра
  • Условия хранения препарата Артра
  • Срок годности препарата Артра
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: UNIPHARM, Inc., (США)
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы (M09) > Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы (M09A) > Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы (M09AX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. оболочкой, 500 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 013630 от 09.10.2013 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до почти белого цвета с гравировкой "ARTRA" с от белого до почти белого цвета, с гравировкой "ARTRA" с одной стороны, овальной формы, со сладковато-солоноватым вкусом и специфическим запахом; на изломе виден внешний слой (оболочка от белого до почти белого цвета) и внутренний слой (зернистая масса белого цвета с мелкими кристаллическими вкраплениями).

1 таб.
хондроитин сульфат натрия 500 мг
глюкозамина гидрохлорид 500 мг

Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, стеариновая кислота, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин.

30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата АРТРА создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан. Дата обновления: 13.07.2012 г.

Фармакологическое действие

Артра® стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме 25%. Распределяется в тканях:

  • наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. T1/2 – 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата около 13%.

Показания к применению

  • остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 15 лет:

  • по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель;
  • по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.

Побочные действия

Редко:

  • боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор;
  • головокружение;
  • кожные аллергические реакции.

В отдельных случаях:

  • нарушение сна.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • выраженное нарушение функции почек;
  • детский возраст до 15 лет;
  • беременность и период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 15 лет.

Особые указания

С осторожностью препарат назначают при кровотечениях или склонности к кровотечениям, бронхиальной астме, сахарном диабете.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы:

  • случаи передозировки неизвестны.

Лечение:

  • промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат хранить при температуре 10–30°С, в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

Срок хранения - 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.