Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата А.Т.10® (A.T.10)

  • Описание препарата А.т.10®
  • Состав препарата А.т.10®
  • Показания препарата А.т.10®
  • Условия хранения препарата А.т.10®
  • Срок годности препарата А.т.10®
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Активное вещество: дигидротахистерол
Код ATX: Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Витамины (A11) > Витамины A и D и их комбинации (A11C) > Витамин D и его производные (A11CC) > Dihydrotachysterol (A11CC02)
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл.-капельн. 15 мл
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 004994 от 03.05.2007 - Аннулированное

Раствор для приема внутрь прозрачный, слегка желтоватый, масляный.

1 мл (30 капель)
дигидротахистерол 1 мг

Вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи.

15 мл - флакон-капельницы (1) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата А.Т.10® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Регулятор обмена кальция и фосфора. По химическому строению близок к эргокальциферолу (витамину D2). Повышает проницаемость эпителия кишечника для кальция и фосфора. Регулирует минерализацию костной ткани, а также процесс мобилизации кальция из костной ткани. Увеличивает экскрецию неорганических фосфатов почками.

Фармакокинетика

Дигидротахистерол метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием активного метаболита 25-гидроксидигидротахистерола.

Показания к применению

Гипопаратиреоз (идиопатический и послеоперационный), псевдогипопаратиреоз, тетания (мышечные судороги, обусловленные гипокальциемией), заболевания костей, обусловленные дефицитом витамина D.

Режим дозирования

При приеме внутрь суточная доза составляет 0.25-1.5 мг. Кратность применения зависит от показаний и концентраций кальция в крови и в моче.

Побочные действия

Побочные реакции обусловлены главным образом гиперкальциемией.

Со стороны пищеварительной системы:

  • анорексия, тошнота, рвота, диарея;
  • при применении в высоких дозах - дискинезия желчевыводящих путей.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • сердцебиение;
  • редко - нарушения сердечного ритма.

Со стороны обмена веществ:

  • жажда, кальциноз тканей.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • при длительной терапии - нарушение функции почек.

Прочие:

  • бледность кожных покровов, головная боль.

Противопоказания к применению

Гиперкальциемия, гипервитаминоз D, повышенная чувствительность к дигидротахистеролу и другим препаратам витамина D.

Применение при беременности и кормлении грудью

В случае необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить предполагаемую пользу лечения для матери и потенциальный риск для плода.

Дигидротахистерол выделяется с грудным молоком и может вызывать гиперкальциемию у грудного ребенка.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с мочекаменной болезнью.

Не рекомендуется одновременное применение с другими витаминами группы D, препаратами кальция, паратиреоидными средствами.

Дигидротахистерол не следует применять у пациентов с аллергическими реакциями на орехи (в т.ч. на земляной орех).

При применении на фоне заместительной терапии тиреоидными гормонами может потребоваться коррекция режима дозирования дигидротахистерола.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с тиазидными диуретиками повышается риск развития гиперкальциемии; с колестирамином - возможно нарушение абсорбции дигидротахистерола; с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, изониазидом - возможно уменьшение эффективности дигидротахистерола.

На фоне применения тиреоидных гормонов возможно увеличение клиренса дигидротахистерола.

Гиперкальциемия, обусловленная повышенными дозами дигидротахистерола может усиливать токсические эффекты сердечных гликозидов.