р-р д/инъекц. 400 мг+102.5 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем| Раствор для инъекций (ампула А) | 1 амп. |
| глюкозамина сульфат кристаллический | 502.5 мг, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 400 мг |
| натрия хлорид | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель (ампула В): диэтаноламин, вода д/и.
Ампулы А объемом 2 мл (6) в комплекте с растворителем в ампулах В объемом 1 мл (6 шт.) - пачки картонные.
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г+0.384 г: пак. 20 или 30 шт.| Порошок для приготовления раствора для приема внутрь | 1 пак. |
| глюкозамина сульфат кристаллический | 1.884 г, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 1.5 г |
| натрия хлорид | 0.384 г |
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, лимонная кислота, макрогол 4000.
1.5 г - пакетики (20) - пачки картонные.
1.5 г - пакетики (30) - пачки картонные.
Препарат для лечения остеоартроза. Глюкозамина сульфат, активное вещество препарата, представляет собой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, который физиологически присутствует в организме человека. Глюкозамин, образующийся из глюкозы, используется для биосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенный глюкозамин играет основную роль в синтезе глюкозамингликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработки протеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие некоторых основных медиаторов воспалительного процесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких как коллагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, вызывающих повреждение тканей:
После системного применения глюкозамина сульфат обнаруживается в максимальных концентрациях в печени, почках, суставном хряще.
Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется и не связывается с белками плазмы, выводится преимущественно с мочой.
При приеме внутрь назначают в форме порошка по 1 пакетику (1.5 г глюкозамина сульфата) 1 раз/сут в течение 3 месяцев. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают во время еды Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца или при обострении течения заболевания.
В/м назначают по 1 инъекции (400 мг глюкозамина сульфата) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед введением смешать раствор из ампулы А (раствор препарата) с раствором из ампулы B (разбавитель) в одном шприце. Полученный раствор (3 мл) вводят в/м.
В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота;
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема.
Местные реакции: боль и воспалительная реакция в месте инъекции.
Лекарственное взаимодействие препарата Дона не изучено.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат в форме порошка в пакетиках следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 20° до 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат в форме раствора для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°C.
