Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ДОНА® (DONA) инструкция по применению

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печени

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 400 мг+102.5 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 018527 от 12.12.2011 - Действующее
Раствор для инъекций (ампула А) 1 амп.
глюкозамина сульфат кристаллический 502.5 мг,
 что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 400 мг
натрия хлорид 102.5 мг

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода д/и.

Растворитель (ампула В): диэтаноламин, вода д/и.

Ампулы А объемом 2 мл (6) в комплекте с растворителем в ампулах В объемом 1 мл (6 шт.) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г+0.384 г: пак. 20 или 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 003716 от 12.12.2011 - Действующее
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 пак.
глюкозамина сульфат кристаллический 1.884 г,
 что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 1.5 г
натрия хлорид 0.384 г

Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, лимонная кислота, макрогол 4000.

1.5 г - пакетики (20) - пачки картонные.
1.5 г - пакетики (30) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ДОНА® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году.

Фармакологическое действие

Препарат для лечения остеоартроза. Глюкозамина сульфат, активное вещество препарата, представляет собой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, который физиологически присутствует в организме человека. Глюкозамин, образующийся из глюкозы, используется для биосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенный глюкозамин играет основную роль в синтезе глюкозамингликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработки протеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие некоторых основных медиаторов воспалительного процесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких как коллагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, вызывающих повреждение тканей: супероксидных радикалов, лизосомальных ферментов.

Фармакокинетика

После системного применения глюкозамина сульфат обнаруживается в максимальных концентрациях в печени, почках, суставном хряще.

Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется и не связывается с белками плазмы, выводится преимущественно с мочой.

Показания к применению

— лечение остеоартроза;

— при ограничении функций суставов верхних и нижних конечностей.

Режим дозирования

При приеме внутрь назначают в форме порошка по 1 пакетику (1.5 г глюкозамина сульфата) 1 раз/сут в течение 3 месяцев. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают во время еды Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца или при обострении течения заболевания.

В/м назначают по 1 инъекции (400 мг глюкозамина сульфата) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед введением смешать раствор из ампулы А (раствор препарата) с раствором из ампулы B (разбавитель) в одном шприце. Полученный раствор (3 мл) вводят в/м.

В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко - рвота.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема.

Местные реакции: боль и воспалительная реакция в месте инъекции.

Противопоказания к применению

— нарушения сердечной проводимости;

— острая сердечная недостаточность;

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;

— фенилкетонурия (для приема внутрь);

— повышенная чувствительность к лидокаина гидрохлориду (для в/м введения).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности тяжелой степени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности тяжелой степени.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и почечной недостаточности тяжелой степени.

Передозировка

Передозировка препарата Дона не описана.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Дона не изучено.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме порошка в пакетиках следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 20° до 30°C. Срок годности - 3 года.

Препарат в форме раствора для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°C. Срок годности - 2 года.