Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ФИНАЛГЕЛЬ® (FINALGEL)

  • Инструкция по применению Финалгель®
  • Состав препарата Финалгель®
  • Показания препарата Финалгель®
  • Условия хранения препарата Финалгель®
  • Срок годности препарата Финалгель®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL, GmbH (Германия)
Представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
Активное вещество: пироксикам
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы (M02) > Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы (M02A) > Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения (M02AA) > Piroxicam (M02AA07)
Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска гель д/наружн. прим. 0.5%: туба 35 г
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 014021 от 14.08.2014 - Действующее

Гель для наружного применения 0.5% прозрачный или слегка опалесцирующий, светло-желтого цвета, со слабым запахом изопропилового спирта.

1 г
пироксикам 5 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, изопропиловый спирт, макрогола глицерил кокоат, гипромеллоза, натрия метабисульфат, натрия гидроксид, калия дигидрофосфат, вода очищенная.

35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ФИНАЛГЕЛЬ® создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан. Дата обновления: 05.06.2013 г.

Фармакологическое действие

Обладает противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим и антиагрегантным действием. Механизм действия обусловлен подавлением синтеза простагландинов за счет неселективного ингибирования циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания к применению

— болевой синдром: анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, ревматоидный артрит, ювенильный хронический артрит, тендинит, тендовагинит, плечелопаточный синдром; спортивные травмы (ушибы, вывихи, повреждение связок).

Режим дозирования

Наружно. Взрослым и детям старше 14 лет по 1 г геля (примерно соответствует размеру лесного ореха) 3-4 раза/сут. Гель следует нанести на кожу над пораженной областью и слегка втереть, повязки не накладываются.

Продолжительность лечения зависит от выраженности симптомов и в среднем составляет 2-3 недели при тендинитах, тендовагинитах и плечелопаточном синдроме; 1-2 недели при спортивных травмах.

Побочные действия

Местное раздражение кожи (воспаление, покраснение, крапивница, зуд, шелушение), местные аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к пироксикаму или другим компонентам препарата;
  • гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к другим НПВП;
  • беременность (III триместр);
  • почечная недостаточность;
  • детский возраст до 14 лет;
  • период лактации.

С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, рецидивирующим полипозом носа и околоносовых пазух, хроническими обструктивными заболеваниями легких или хроническими легочными инфекциями.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности (в III триместре), в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 14 лет.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, рецидивирующим полипозом носа и околоносовых пазух, хроническими обструктивными заболеваниями легких или хроническими легочными инфекциями, как правило, более чувствительными к применению НПВП. У этих пациентов могут участиться приступы астмы, появиться отек слизистой и крапивница.

Не следует наносить гель на поврежденные кожные покровы. Избегать попадания в глаза.

Финалгель® следует с осторожностью применять во время I и II триместра беременности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Передозировка

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, в единичных случаях не исключается возникновение системных побочных эффектов:

  • головной боли;
  • нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боль в эпигастральной области);
  • одышки.

Описан единичный случай развития интерстициального нефрита с функциональной почечной недостаточностью и нефротическим синдромом.

Лечение:

  • симптоматическое, препарат следует отменить.

Условия хранения препарата

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

Срок хранения 5 лет 6 месяцев с момента вскрытия тубы.