-
26.09.2016
-
23.09.2016
-
22.09.2016
-
22.09.2016
-
20.09.2016
-
20.09.2016
-
19.09.2016
Раствор для инфузий | 1 л |
L-аланин | 4 г |
глицин | 7 г |
L-аргинин | 4.55 г |
L-аспарагиновая кислота | 2 г |
L-глутаминовая кислота | 5 г |
L-гистидин | 1.35 г |
L-изолейцин | 2.1 г |
L-лизин | 2 г |
L-метионин | 1.75 г |
L-лейцин | 2.75 г |
L-фенилаланин | 3.15 г |
L-треонин | 1.6 г |
L-триптофан | 500 мг |
L-валин | 2.25 г |
ксилит | 50 г |
Na+ | 40.2 ммоль |
K+ | 25 ммоль |
Mg2+ | 2.5 ммоль |
Cl- | 43.6 ммоль |
CH3COO- | 25 ммоль |
общий азот 6.3 г осмолярность 801.8 мосм/л энергетическая ценность 1551 кДж рН 5.7-7.0 титруемая кислотность (в расчете на значение рН крови): макс.+11.6 ммоль/л |
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (0.02 г/л, что соответствует 12.5 мг SO2), вода д/и.
100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
Раствор для инфузий | 1 л |
L-аланин | 4 г |
глицин | 7 г |
L-аргинин | 4.55 г |
L-аспарагиновая кислота | 2 г |
L-глутаминовая кислота | 5 г |
L-гистидин | 1.35 г |
L-изолейцин | 2.1 г |
L-лизин | 2 г |
L-метионин | 1.75 г |
L-лейцин | 2.75 г |
L-фенилаланин | 3.15 г |
L-треонин | 1.6 г |
L-триптофан | 500 мг |
L-валин | 2.25 г |
ксилит | 50 г |
Na+ | 40.2 ммоль |
K+ | 25 ммоль |
Mg2+ | 2.5 ммоль |
Cl- | 43.6 ммоль |
CH3COO- | 25 ммоль |
общий азот 6.3 г осмолярность 801.8 мосм/л энергетическая ценность 1551 кДж рН 5.7-7.0 титруемая кислотность (в расчете на значение рН крови): макс.+11.6 ммоль/л |
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (0.02 г/л, что соответствует 12.5 мг SO2), вода д/и.
250 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
250 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
Раствор для инфузий | 1 л |
L-аланин | 4 г |
глицин | 7 г |
L-аргинин | 4.55 г |
L-аспарагиновая кислота | 2 г |
L-глутаминовая кислота | 5 г |
L-гистидин | 1.35 г |
L-изолейцин | 2.1 г |
L-лизин | 2 г |
L-метионин | 1.75 г |
L-лейцин | 2.75 г |
L-фенилаланин | 3.15 г |
L-треонин | 1.6 г |
L-триптофан | 500 мг |
L-валин | 2.25 г |
ксилит | 50 г |
Na+ | 40.2 ммоль |
K+ | 25 ммоль |
Mg2+ | 2.5 ммоль |
Cl- | 43.6 ммоль |
CH3COO- | 25 ммоль |
общий азот 6.3 г осмолярность 801.8 мосм/л энергетическая ценность 1551 кДж рН 5.7-7.0 титруемая кислотность (в расчете на значение рН крови): макс.+11.6 ммоль/л |
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (0.02 г/л, что соответствует 12.5 мг SO2), вода д/и.
500 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
Препарат для парентерального питания.
Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся преимущественно в L–форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L–аргинин и L–гистидин.
L–аргинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени.
В рамках терапии с использованием парентерального питания аминокислотные растворы вводят вместе с веществами, являющимися источниками энергии, электролитами.
Ксилит является энергетическим источником, который расщепляется в процессе углеводного обмена веществ печени, при этом его метаболиты участвуют в гликолизе или глюконеогенезе.
Na+, K+, Mg2+, Cl-, CH3COO- являются основными элементами поддержания электролитного и кислотно-щелочного баланса в организме.
Препарат применяется для парентерального питания для:
Для взрослых доза составляет 0.6-1 г аминокислот (до 25 мл Инфезола-40/кг массы тела/сут).
При катаболических состояниях - 1.3-2 г аминокислот (до 50 мл Инфезола-40/кг массы тела/сут).
Детям (в т.ч. грудным) назначают 1.5-2.5 г аминокислот (до 60 мл Инфезола-40/кг массы тела/сут).
Препарат вводят в/в капельно. При медленном введении утилизация компонентов препарата происходит лучше, чем при быстром введении.
При более продолжительном применении рекомендуется вводить препарат в центральную вену.
Редко: тошнота, рвота, озноб, раздражение стенок вен (например, при быстром введении).
У грудных детей слишком быстрое введение препарата может привести к гиперкалиемии и аммиачной интоксикации.
При гиперкалиемии, шоковых состояниях, ацидозе и при предполагаемой или установленной тяжелой почечной недостаточности Инфезол-40 применять нельзя, или же его применение возможно только после того, как наступил достаточный диурез.
Клинические исследования показали возможность применения инфузионной терапии Инфезолом-40 при внутриутробной задержке роста плода.
В связи с тем, что в Инфезоле-40 содержится метабисульфит натрия, препарат нельзя применять у больных бронхиальной астмой, у которых наблюдается повышенная чувствительность к сульфитам.
Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).
Введенный вместе с Инфезолом-40 тиамин (витамин B1) может расщепляться.
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Следует использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах.
После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать.