-
26.09.2016
-
23.09.2016
-
22.09.2016
-
22.09.2016
-
20.09.2016
-
20.09.2016
-
19.09.2016
Сироп желтого цвета.
5 мл | |
лоратадин | 5 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза, пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, полисорбат 80, аспартам, натрия сахарин, лимонной кислоты моногидрат, краситель хинолиновый желтый, ментол, малиновый ароматизатор, вода очищенная.
60 мл - флаконы.
Лорактив - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, является трициклическим антигистаминным препаратом длительного действия с избирательным антагонистическим влиянием на периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Практически не оказывает антихолинергического действия.
Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч. Длительность действия 24 ч.
При приеме внутрь лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая пиковых концентраций в плазме примерно через 1 ч. При приеме с пищей биодоступность препарата повышается, время достижения пиковых концентраций в плазме увеличивается. Лоратадин подвергается экстенсивному метаболизму. Основной метаболит - дезкарбоэтоксилоратадин, обладает выраженным Н1-гистаминоблокирующим действием. Период полувыведения лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина составляет 12 ч и 18 ч, соответственно. Лоратадин связывается с белками плазмы, примерно на 98%, дезкарбоэтоксилоратадин – в меньшей степени. Лоратадин и его метаболиты определяются в грудном молоке, препарат не проникает через ГЭБ в терапевтических дозах. Выводится из организма с мочой и калом.
Взрослым и детям старше 12 лет: назначают внутрь по 10 мг (2 чайные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.
Детям от 2-х до 12-ти лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1 чайная ложка сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 5 мг.
Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (2 чайные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.
Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от продолжительности клинических проявлений.
Сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, аллергические реакции.
Редко: аллопеция, нарушения функции печени, судороги, анафилактические реакции, обморок, тахикардия, суправентрикулярная тахиаритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, сонливость, депрессия.
Противопоказан при беременности, в период лактации.
У лиц пациентов с нарушениями функции печени возрастает вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС.
Пациентам с печеночной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) назначают низкую начальную дозу 10 мг через день в связи со снижением клиренса препарата.
У лиц пациентов с нарушениями функции почек возрастает вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС.
Пациентам с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) назначают низкую начальную дозу 10 мг через день в связи со снижением клиренса препарата.
У лиц пожилого возраста повышена вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС.
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Детям от 2 до 5 лет с нарушениями функции печени или недостаточности функции почек следует назначать по 5 мг через день.
У лиц пожилого возраста и пациентов с нарушениями функции печени и почек возрастает вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС.
Пациентам с печеночной или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) назначают низкую начальную дозу 10 мг через день в связи со снижением клиренса препарата.
Детям от 2 до 5 лет с нарушениями функции печени или недостаточности функции почек следует назначать по 5 мг через день.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Симптомы:
Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок, назначить активированный уголь, провести поддерживающее и симптоматическое лечение. Лоратадин не выводится при гемодиализе.
Лорактив не потенцирует действие алкоголя на ЦНС.
При совместном назначении Лорактива с терапевтическими дозами эритромицина, циметидина и кетоконазола концентрация лоратадина в плазме повышалась, но никаких побочных эффектов не отмечалось. Индукторы микросомального окисления (фенитоны, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность Лорактива.
По рецепту.
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 250С.