таб. 250 мг: 14 или 28 шт.Таблетки белого цвета, круглые, с риской на одной стороне.
| 1 таб. | |
| тербинафина гидрохлорид | 281.25 мг, |
| что соответствует содержанию тербинафина | 250 мг |
Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая РН101, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, вода очищенная.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Терфалин является синтетическим производным аллиламина, который имеет широкий противогрибковый спектр действия. Предполагается, что тербинафин действует путем ингибирования скваленэпоксидазы, таким образом, блокируя биосинтез эргостерола, являющимся основным компонентом мембраны грибковой клетки. С накоплением сквалена в грибковой клетке Терфалин оказывает свое фунгицидное действие. Так как скваленэпоксидаза не относится к группе ферментов цитохром Р-450, тербинафин не ингибирует какой-либо фермент из этой системы ферментов.
Терфалинимеет большой диапазон терапевтической концентрации. Ни один из метаболитов тербинафина не обладает противогрибковой активностью одинаковой с тербинафином.
Терфалин проявляет активность против большинства штаммов нижеперечисленных микроорганизмов:
При приеме внутрь тербинафин хорошо всасывается (>70%) и биодоступность препарата в результате пресистемного метаболизма составляет приблизительно 40%. После приёма тербинафина внутрь в дозе 250 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч и составляет 0,97 мкг/мл. Период полуабсорбции составляет 0,8 ч, период полураспределения - 4,6 ч. На биологическую доступность препарата может оказывать незначительное влияние приём пищи, однако это не требует коррекции дозы препарата. Тербинафин в значительной степени связывается с белками плазмы крови (99%), быстро проникает через дермальный слой кожи и концентрируется в липофильном роговом слое, проникает в секрет сальных желез, что приводит к созданию высоких концентраций в волосяных фолликулах, волосах и в коже, богатой сальными железами. Показано также, что тербинафин проникает в ногтевые пластинки в первые несколько недель после начала лечения препаратом. В результате биотрансформации тербинафин преобразуется в метаболиты, которые не обладают противогрибковой активностью, метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Период полувыведения составляет 17 ч. Каких-либо признаков аккумулирования не обнаружено. Длительный приём препарата при соблюдении условий равновесного состояния не вызывает изменений концентрации тербинафина в плазме в зависимости от возраста пациентов, тем не менее, у пациентов с нарушением функции почек скорость выведения может быть снижена, что приводит к повышению уровня тербинафина в крови.
Взрослым обычно назначают по 1 таблетке (250 мг) 1 раз/сут.
Онихомикозы: продолжительность терапии обычно составляет 6-12 недель. Длительность терапии может зависеть от сопутствующих заболеваний, состояния ногтей. Клинический эффект наступает обычно через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения курса лечения.
Микозы гладкой кожи: продолжительность лечения при микозах стоп - 2-6 недель, при микозах других участков кожи - 2-4 недели;
Продолжительность терапии составляет:
Пациентам пожилого возраста препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.
Дети от 6 до 16 лет: при назначении препарата следует руководствоваться нижеприведенной схемой в зависимости от массы тела.
| 12 – 20 кг | 62,5 мг/сут |
| 20 – 40 кг | 125 мг/сут |
| > 40 кг | 250 мг/сут |
Головная боль, диспепсия, чувство переполнения желудка, потеря аппетита, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея, холестаз, желтуха, гепатит, аллергические реакции кожи (сыпь, крапивница), анафилактические реакции, артралгии, миалгии, алопеция, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Следует соблюдать осторожность при назначении Терфалина беременным женщинам, поскольку не проводились адекватные контролируемые исследования на беременных женщинах.
Противопоказан в период лактации.
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке крови более чем 300 мкмоль/л).
Пациентам пожилого возраста препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.
Детям от 6 до 16 лет при назначении препарата следует руководствоваться специальной схемой (см раздел "Режим дозирования") в зависимости от массы тела. Применение возможно согласно режиму дозирования.
Пациентам с сопутствующими хроническими заболеваниями печени следует назначать половину обычно рекомендуемой дозы Терфалин, перед началом лечения рекомендуется оценить исходные показатели функции печени и обеспечить их систематический контроль в процессе лечения. Таких же рекомендаций следует придерживаться при назначении Терфалина больным алкоголизмом с нарушениями функции печении. В том случае, если в процессе лечения препаратом у пациентов появляются симптомы, позволяющие предположить нарушение функции печени, например:
Было сообщено об отдельных случаях тяжелой нейтропении. Это состояние было обратимым при прекращении приема Терфалина, с применением или без применения поддерживающей терапии. Если клинические симптомы говорят о присоединении вторичной инфекции, то полностью должны быть подсчитаны показатели крови. Если количество нейтрофилов составляет </=1000 клеток/мм3, прием Терфалина должен быть прекращен и должна быть начата поддерживающая терапия.
Нет оснований предполагать, что для пациентов пожилого возраста требуется изменение дозировки или что у них наблюдаются побочные эффекты, отличающиеся от таковых у пациентов более молодого возраста.
Беременность
Следует соблюдать осторожность при назначении Терфалина беременным женщинам, поскольку не проводились адекватные контролируемые исследования на беременных женщинах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Терфалин в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Симптомы: тошнота, рвота, боли в нижней части живота.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и/или симптоматическая терапия.
Тербинафин не ингибирует метаболизм толбутамида, этинилэстрадиола, этоксикумарина и циклоспорина.
Тербинафин является ингибитором изофермента СYР450 2D6. Совместное применение Терфалина с лекарственными средствами, главным образом, метаболизирующихся с помощью изофермента СYР450 2D6 (например, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, бета-адреноблокаторы и ингибиторы моноаминоксидазы типа В) должно быть под тщательным наблюдением и может потребовать уменьшения дозы препаратов, метаболизирующихся с помощью изофермента СYР450 2D6.
Тербинафин не влияет на клиренс антипирина или дигоксина.
Тербинафин понижает клиренс кофеина на 19%.
Тербинафин повышает клиренс циклоспорина на 15%.
Выведение тербинафина могут ускорять препараты, которые вызывают индукцию микросомальных ферментов печени (рифампицин). Препараты, ингибирующие цитохром Р450 (циметидин), замедляют выведение тербинафина. Циклоспорин не влияет на клиренс терфалина.
По рецепту.
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
